N''-十二烷基-N,N,N',N'-四甲基胍 | 25661-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N''-十二烷基-N,N,N',N'-四甲基胍
• 英文名称: 2-n-lauryl-1,1,3,3-tetramethylguanidine
• 英文别名: dodecyltetramethylguanidine；Guanidine, N''-dodecyl-N,N,N',N'-tetramethyl-；2-dodecyl-1,1,3,3-tetramethylguanidine
• CAS: 25661-96-5
• 化学式: C₁₇H₃₇N₃
• 分子量: 283.501
• InChiKey: LLZLIADJRPRWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N''-十二烷基-N,N,N',N'-四甲基胍 、 (3-氯-2-羟基丙基)十二烷基二甲基氯化铵 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种胍基长链双子季铵盐及其制备方法

  摘要：

  一种胍基长链双子季铵盐及其制备方法，将长链叔胺盐酸盐、长链烷基叔胺加入到溶剂中，搅拌均匀后，在40～90℃下滴加环氧氯丙烷，滴毕后反应后得到中间产物；将中间产物加入到醇中，搅拌均匀后，在30～110℃下滴加长链烷基胍，滴毕后反应4～48h，得到胍基长链双季铵盐。本发明采用环氧化合物的开环和双分子亲核反应，在环氧化合物的开环反应中，H+与环氧基团结合容易，使得叔胺作为亲核试剂在进攻碳正离子时更为迅速；第二步反应的体系中已有季铵盐表面活性剂的存在，其作为一种表面活性剂极大地促进了季铵化的进行，总体上提高了反应速率。本发明的反应过程简单，目标产物明确，副产物少，提纯工艺简洁，进而降低了成本。

  公开号：

  CN105294506B
• 作为产物：
  描述：

  (Dimethylamino-dodecylamino-methylene)-dimethyl-ammonium; chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以81%的产率得到N''-十二烷基-N,N,N',N'-四甲基胍
  参考文献：
  名称：

  Kantlehner, Willi; Haug, Erwin; Mergen, Walter W., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 1, p. 108 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Superbase catalysis of oxazolidin-2-one ring formation from carbon dioxide and prop-2-yn-1-amines under homogeneous or heterogenous conditions
  作者：Mirco Costa、Gian Paolo Chiusoli、Davide Taffurelli、Giulio Dalmonego

  DOI：10.1039/a800453f

  日期：——

  N-alkyl-substituted prop-2-yn-1-amines and N-tri-, tetra- and penta-alkyl-substituted guanidines or other strong organic bases assemble under the action of carbon dioxide to afford carbamates, from which methyleneoxazolidinones 2 are formed by ring closure. If alkyl or cycloalkyl chains of appropriate length are present in the guanidines the reaction readily occurs under heterogenous conditions without

  N-烷基取代的丙-2-炔-1-胺和N-三，四和五烷基取代的胍或其他强有机碱在二氧化碳的作用下组装，以提供氨基甲酸酯，由氨基甲酸酯生成亚甲基恶唑烷酮2由闭环形成。如果胍中存在适当长度的烷基或环烷基链，则该反应在非溶剂条件下容易在非均相条件下发生。
• Orthoamide und Iminiumsalze, CIII. Synthese von <i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′′<i>-</i>peralkylierten Guanidiniumsalz-basierten ionischen Flüssigkeiten durch Anionenmetathese
  作者：Willi Kantlehner、Jochen Mezger、Ioannis Tiritiris、Ralf Kreß、Wolfgang Frey

  DOI：10.1515/znb-2020-0074

  日期：2021.2.23

  N , N ′, N ′′ - peralkylated guanidinium chlorides and N , N ′, N ′′ - peralkylated guanidines were prepared from N , N ′-peralkylated chloroformamidinium chlorides. The alkylation of the guanidines affords N , N ′, N ′′ - persubstituted guanidinium chlorides bromides, iodides, alkylsulfates, and tetrafluoroborates. Guanidinium tricyanomethanides and tetracyanopropenides were prepared from the chlorides

  N，N′，N′′-过烷基化的胍鎓氯化物和N，N′，N′′-过烷基化的胍是由N，N′-过烷基化的氯甲ami鎓氯化物制备的。胍的烷基化得到N，N'，N''-全取代的胍鎓氯化物溴化物，碘化物，烷基硫酸盐和四氟硼酸盐。通过阴离子复分解由氯化物和碘化物制备胍基三氰胺和四氰基丙烯。卤化胍与三氟化硼醚化物，四氟硼酸三乙基氧鎓或四氟硼酸钠的反应产生了四氟硼酸胍。胍基糖精，氰酸盐，硫氰酸盐，三氟甲磺酸盐，双（三氟甲磺酰基）酰亚胺，六氰合铁酸盐（II / III），
• Reversible Solubilization of Typical Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAH) by a Gas Switchable Surfactant
  作者：Senlin Tian、Jian Long、Shanshan He

  DOI：10.1007/s11743-014-1611-4

  日期：2015.1

  (DTMG) surfactant and its influence on reversible solubilization of typical PAH. Experimental results showed that the reversibility of the DTMG surfactant is excellent. The critical micellar concentration (CMC), surface tension and pH of DTMG in CO2/N2 conditions undergo reversible changes promptly. DTMG·CO2 shows a strong solubilization capacity for PAH; the apparent solubilities of the selected PAH pyrene

  表面活性剂强化修复（SER）是对多环芳烃（PAH）污染土壤的最有效修复方法之一。然而，由于缺乏表面活性剂的分离，再循环技术及其操作成本，SER的大规模部署受到限制。这项研究主要研究了2 - n-月桂基-1,1,3,3-四甲基胍（DTMG）表面活性剂的可逆性及其对典型PAH可逆增溶的影响。实验结果表明，DTMG表面活性剂的可逆性极好。临界胶束浓度（CMC），表面张力和CO 2 / N 2条件下DTMG的pH迅速发生可逆变化。DTMG·CO 2对PAH具有很强的增溶能力 所选PAH pyr，菲和蒽在4 mmol / L DTMG·CO 2溶液中的表观溶解度分别是在水中的32.4、17.1和14.6倍。相应摩尔的增溶比分别为5.4×10 -3，2.80×10 -2和1.1×10 -3，远高于那些用DTMG。通过在每种表面活性剂浓度下进行气体控制，可以释放出表面活性剂溶液中超过50％的PAH，并且
• OSANAI, SHUICHI;ITOH, TAKESHI;YOSHIKAWA, SADAO, YUKAGAKU, 37,(1988) N, S. 508-513
  作者：OSANAI, SHUICHI、ITOH, TAKESHI、YOSHIKAWA, SADAO

  DOI：——

  日期：——
• KANTLEHNER, W.;HAUA, E.;MERGEN, W. W.;SPEH, P.;MAIER, T.;KAPASSAKALIDIS, +, LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 1, 108-126
  作者：KANTLEHNER, W.、HAUA, E.、MERGEN, W. W.、SPEH, P.、MAIER, T.、KAPASSAKALIDIS, +

  DOI：——

  日期：——