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2-chloro-3-(5-ethyl-1,3-oxazol-2-yl)-6-methylpyridine
2-chloro-3-(5-ethyl-1,3-oxazol-2-yl)-6-methylpyridine | 1228430-76-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3-(5-ethyl-1,3-oxazol-2-yl)-6-methylpyridine
英文别名
2-(2-chloro-6-methylpyridin-3-yl)-5-ethyl-1,3-oxazole
CAS
1228430-76-9
化学式
C
11
H
11
ClN
2
O
mdl
——
分子量
222.674
InChiKey
IECZRLOFXAPXLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
38.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-ethenyl-3-(5-ethyl-1,3-oxazol-2-yl)-6-methylpyridine
1228430-77-0
C
13
H
14
N
2
O
214.267
反应信息
作为反应物:
描述:
2-chloro-3-(5-ethyl-1,3-oxazol-2-yl)-6-methylpyridine
、
乙烯基硼酸频哪醇酯
在
potassium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 1.33h, 生成
2-ethenyl-3-(5-ethyl-1,3-oxazol-2-yl)-6-methylpyridine
参考文献:
名称:
NOVEL COMPOUNDS
摘要:
揭示了N-{[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。
公开号:
US20100144760A1
作为产物:
描述:
2-chloro-6-methyl-N-(2-oxobutyl)-3-pyridinecarboxamide
在
伯吉斯试剂
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
2-chloro-3-(5-ethyl-1,3-oxazol-2-yl)-6-methylpyridine
参考文献:
名称:
[EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS
[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE L'OREXINE
摘要:
这项发明涉及咪唑吡啶甲基取代哌啶衍生物促睡素拮抗剂及其作为药物的用途。
公开号:
WO2010072722A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'OREXINE
申请人:
GLAXO GROUP LTD
公开号:
WO2010122151A1
公开(公告)日:
2010-10-28
This invention relates to 3-azabicyclo[4.1.0] heptane derivatives (I) and their use as orexin receptor antagonists.
这项发明涉及3-氮杂
双环[4.1.0]庚烷
衍
生物
(I)及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。
3-AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
申请人:
Amantini David
公开号:
US20120040991A1
公开(公告)日:
2012-02-16
Disclosed are 3-azabicyclo[4.1.0]heptane derivatives of formula (I) and their use as orexin receptor antagonists.
本发明涉及式(I)的3-氮杂
双环[4.1.0]庚烷
衍
生物
及其作为促进睡眠的药物使用的方法。
PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS
申请人:
Alvaro Giuseppe
公开号:
US20110257198A1
公开(公告)日:
2011-10-20
Disclosed are imidazopyridylmethylene substituted piperidine derivatives of Formula (I): useful as orexin antagonists.
本发明涉及一种公式(I)的
咪唑
吡啶
基亚甲基取代的
哌啶
衍
生物
,其作为促进觉醒激素拮抗剂具有实用性。
N-{[(IR,4S,6R-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO [4.1.0]HEPT-4-YL]METHYL}-2-HETEROARYLAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
申请人:
Glaxo Group Limited
公开号:
EP2370426A1
公开(公告)日:
2011-10-05
3 -AZABICYCLO [4.1.0]HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
申请人:
Glaxo Group Limited
公开号:
EP2421850A1
公开(公告)日:
2012-02-29
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