3,4,5-trimethyl-2-propanoylpyrrole | 1342135-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,5-trimethyl-2-propanoylpyrrole
• 英文别名: 1-(3,4,5-trimethyl-1H-pyrrol-2-yl)propan-1-one
• CAS: 1342135-43-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: MCFDKNDYMCGAKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-丁酮盐酸盐 、 3-甲基-2,4-戊烷二酮 反应 24.0h， 以56%的产率得到4-乙基-2,3-二甲基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  竞争性的Knorr和Fischer-Fink途径转化为中性水溶液中的吡咯

  摘要：

  拟议的四吡咯大环前生化学模型基于3-烷基取代的2,4-二酮和α-氨基酮的缩合形成吡咯，可用于随后的自缩合，从而形成卟啉原。非环状反应物的缩合可通过竞争性克诺尔（所希望的）和费希尔-芬克（不想要的）途径来进行。这里，克诺尔和Fischer-芬克途径是使用那些在所提出的益生元的路由，其中所得的吡咯从随后的缩合受阻，和（2）通过对粗反应混合物的定量组的内部标准（1）的类似物定量1萃取到CS 2中后的1 H NMR光谱。1-氨基-2-丁酮和3-甲基-2,4-戊二酮在60°C的水溶液中在pH 7的条件下反应24小时，得到的克诺尔吡咯和费歇尔-芬克吡咯的收率分别为48％和7％ ， 分别。在热酸水溶液中（pH 4.6，回流，30分钟）进行反应，相对于费-芬克吡咯（11％），克诺尔吡咯的收率降低了（22％）。克诺尔吡咯（4-乙基-2,3-二甲基吡咯）是渐逝性的，而菲舍尔-芬克吡咯（2,3,4-三甲基-5-

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.080