7-butyryl-2-phenyloxazolo<5,4-b>pyridine | 136411-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-butyryl-2-phenyloxazolo<5,4-b>pyridine
• 英文别名: 1-(2-Phenyl-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-7-yl)butan-1-one
• CAS: 136411-14-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: QHZKBOQUOLLXGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyloxazolo<5,4-b>pyridine 在 manganese(IV) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 7-butyryl-2-phenyloxazolo<5,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Metalation of 2-Phenyloxazolo[4,5-b]pyridines and -[5,4-b]pyridines: Functionalization at the 7-Position

  摘要：

  2-苯氧杂唑[4,5-b]吡啶1和-[5,4-b]吡啶4在7位位置与各种电正性试剂进行了官能团化，产率良好。二级醇3a,b和6a,b在高产率下用二氧化锰氧化为相应的酮7a,b和8a,b。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26242

文献信息

• Chromium-Assisted Oxidations:¹A Simple and Efficient Oxidation of Oxazolopyridylcarbinols by Aqueous<i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide
  作者：Abdelaziz N'ait Ajjou、Jacques Muzart、Laurence Savelon、Gerald Guillaumet

  DOI：10.1055/s-1994-25473

  日期：——

  The oxidation of oxazolopyridylcarbinols to the corresponding ketones has been carried out in high yields using commercial aqueous 70%tert-butyl hydroperoxide and catalytic amounts of chromium(VI) oxide.

  对氧杂吡啶羟基醇的氧化反应已在商业化的70%水相叔丁基过氧化氢和催化量的六氧化铬的条件下进行，反应产率高。
• Flouzat, C.; Guillaumet, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 899 - 906
  作者：Flouzat, C.、Guillaumet, G.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Metalation of 2-Phenyloxazolo[4,5-<i>b</i>]pyridines and -[5,4-<i>b</i>]pyridines: Functionalization at the 7-Position
  作者：C. Flouzat、L. Savelon、G. Guillaumet

  DOI：10.1055/s-1992-26242

  日期：——

  2-Phenyloxazolo[4,5-b]pyridines 1 and -[5,4-b]pyridines 4 were functionalized at the 7-position with various electrophiles in good yield. The secondary alcohols 3a,b and 6a,b were oxidized to the corresponding ketones 7a,b and 8a,b with manganese dioxide in high yield.

  2-苯氧杂唑[4,5-b]吡啶1和-[5,4-b]吡啶4在7位位置与各种电正性试剂进行了官能团化，产率良好。二级醇3a,b和6a,b在高产率下用二氧化锰氧化为相应的酮7a,b和8a,b。