[4-(4-Ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-acetic acid tert-butyl ester | 204650-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [4-(4-Ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-(4-ethyl-3,5-dimethoxyphenyl)-1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]acetate
• CAS: 204650-26-0
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₅
• 分子量: 377.481
• InChiKey: GXJZIXZDNDGEGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-Ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-acetic acid tert-butyl ester 在 硼烷 作用下， 生成 cis-7-ethyl-6-hydroxy-8-methoxy-2-methyl-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-5H-benzo[e]isoindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  O-甲基天冬酰胺衍生的5-羟色胺受体拮抗剂的合成

  摘要：

  基于ø -methylasparvenone（1），其N-自由5HT 2 ç拮抗剂与中等亲和力（对ķ我= 6.7），衍生物轴承二甲基氨基（7），（二甲基氨基）甲基（17，18，21，和22），和氨基甲基的取代基（26）代替苄基的OH基团中的1以及吡咯烷（33）和哌啶稠合衍生物（29，43，和45）的合成。与引线结构1相反这些新的配体在大鼠体内具有活性。三轮车33和45显示出对5HT 2 C受体的高亲和力（p K i = 8）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810306
• 作为产物：
  描述：

  5-(Chloromethyl)-2-ethyl-1,3-dimethoxybenzene 在 镍 氢气 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.67h， 生成 [4-(4-Ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  O-甲基天冬酰胺衍生的5-羟色胺受体拮抗剂的合成

  摘要：

  基于ø -methylasparvenone（1），其N-自由5HT 2 ç拮抗剂与中等亲和力（对ķ我= 6.7），衍生物轴承二甲基氨基（7），（二甲基氨基）甲基（17，18，21，和22），和氨基甲基的取代基（26）代替苄基的OH基团中的1以及吡咯烷（33）和哌啶稠合衍生物（29，43，和45）的合成。与引线结构1相反这些新的配体在大鼠体内具有活性。三轮车33和45显示出对5HT 2 C受体的高亲和力（p K i = 8）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810306