tert-butyl 5-(nitrooxy)hexanoate | 1186124-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 5-(nitrooxy)hexanoate
• 英文别名: Tert-butyl-5-(nitrooxy)hexanoate；tert-butyl 5-nitrooxyhexanoate
• CAS: 1186124-27-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₅
• 分子量: 233.265
• InChiKey: CMXIAYAGRFLOSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(nitrooxy)hexanoate 在 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(nitrooxy)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRIC OXIDE DONATING PROSTAMIDES
  [FR] PROSTAMIDES DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE

  摘要：

  描述了具有改善药理活性和增强耐受性的前列腺素的硝基衍生物。它们可用于治疗青光眼和眼压增高。

  公开号：

  WO2009136281A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基己酸叔丁酯 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 5-(nitrooxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRIC OXIDE DONATING PROSTAMIDES
  [FR] PROSTAMIDES DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE

  摘要：

  描述了具有改善药理活性和增强耐受性的前列腺素的硝基衍生物。它们可用于治疗青光眼和眼压增高。

  公开号：

  WO2009136281A1

文献信息

• [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2010015447A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound having the structure (formula 1) wherein R is a "sartan family" moiety Z is a nitroxy carrying moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are active against hypertension.

  一种具有结构（式1）的化合物，其中R是“沙坦家族”基团，Z是携带亚硝基的基团，或其药用盐。这些化合物对高血压具有活性。
• [EN] NITRIC OXIDE DONOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2009098113A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to nitric oxide donors of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof : wherein A and A' are independently selected from the group consisting of H and -(X)s-Y with the proviso that at least one of A or A' is not H; wherein s is 0 or 1; X is selected from the group consisting of : -CO-, -COO-, -CONH- and -SO2- or (A); Y is straight or branched C1-C20 alkyl chain, preferably C1- C10 alkyl chain, substituted with one or two -ONO2; or C1-C6 alkylenoxy- C1-C5 alkyl wherein the alkyl group is substituted by one or two -ONO2 groups. The invention also provides novel compositions comprising at least one compound of the invention and at least one therapeutic agent.

  该发明涉及化学式(I)的一氧化氮供体及其药用盐或立体异构体：其中A和A'分别选自H和-(X)s-Y组成的组，但至少其中之一不是H；其中s为0或1；X选自以下组成的组：-CO-，-COO-，-CONH-和-SO2-或(A)；Y是直链或支链的C1-C20烷基链，优选C1-C10烷基链，取代有一个或两个-ONO2基团；或C1-C6烷氧基-C1-C5烷基，其中烷基基团取代有一个或两个-ONO2基团。该发明还提供了包括至少一种该发明化合物和至少一种治疗剂的新型组合物。
• NITRIC OXIDE DONATING PROSTAMIDES
  申请人：Benedini Francesca

  公开号：US20110092590A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Nitroderivatives of prostaglandins having improved pharmacological activity and enhanced tolerability are described. They can be employed for the treatment of glaucoma and ocular hypertension.

  本文描述了具有改善药理活性和增强耐受性的前列腺素的硝基衍生物。它们可用于治疗青光眼和眼压增高。
• NITRIC OXIDE DONOR COMPOUNDS
  申请人：Almirante Nicoletta

  公开号：US20100249189A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to nitric oxide donors of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof: wherein A and A′ are independently selected from the group consisting of H and —(X) S —Y with the proviso that at least one of A or A′ is not H; wherein s is 0 or 1; X is selected from the group consisting of: —CO—, —COO—, —CONH— and —SO 2 — or Y is straight or branched C 1 -C 20 alkyl chain, preferably C 1 -C 10 alkyl chain, substituted with one or two —ONO 2 ; or C 1 -C 6 alkylenoxy-C 1 -C 5 alkyl wherein the alkyl group is substituted by one or two —ONO 2 groups. The invention also provides novel compositions comprising at least one compound of the invention and at least one therapeutic agent.

  本发明涉及公式（I）的一氧化氮供体及其药学上可接受的盐或立体异构体：其中A和A'分别独立地选自H和—（X）S—Y组成的群，但其中至少一个不是H；其中s为0或1；X选自以下组成的群：—CO—、—COO—、—CONH—和—SO2—，或Y是直链或支链的C1-C20烷基链，优选C1-C10烷基链，其中一个或两个—ONO2取代，或者是C1-C6烷氧基-C1-C5烷基，其中烷基取代一个或两个—ONO2基团。本发明还提供了包含本发明中至少一种化合物和至少一种治疗剂的新型组合物。
• NEW COMPOUNDS AS ADENOSINE A1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Gonzalez Lio Lyhen

  公开号：US20100311703A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  This compounds correspond to the formula (I), where: R 1 represents and aryl or heteroaryl group optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halogen atoms, straight or branched optionally substituted lower alkyl, cycloalkyl, hydroxy, straight or branched, optionally substituted lower alkoxy, cyano, or —CO 2 R′, wherein R′ represents a hydrogen atom or a straight or branched, optionally substituted lower alkyl group; R 2 represents a group selected from: a) a straight or branched lower alkyl group substituted by one or more carboxylic groups (—COOH) and optionally substituted by one or more halogen atoms; b) a cycloalkyl group substituted by one or more carboxylic groups (—COOH) and optionally substituted by one or more halogen atoms; c) a straight or branched alkylcycloalkyl or cycloalkylalkyl group substituted by one or more carboxylic groups (—COOH) and optionally substituted by one or more halogen atoms. Formula (I).

  这些化合物对应于公式(I)，其中: R1代表芳基或杂环芳基，可选地被来自卤素原子、直链或支链、可选地被取代的低烷基、环烷基、羟基、直链或支链、可选地被取代的低烷氧基、氰基或-CO2R'中的一种或多种取代基所取代，其中R'代表氢原子或直链或支链、可选地被取代的低烷基; R2代表以下之一的基团: a)一个直链或支链的低烷基，其被一个或多个羧基(-COOH)取代，并可选地被一个或多个卤素原子取代; b)一个被一个或多个羧基(-COOH)取代，并可选地被一个或多个卤素原子取代的环烷基; c)一个被一个或多个羧基(-COOH)取代，并可选地被一个或多个卤素原子取代的直链或支链烷基环烷基或环烷基烷基。公式(I)。