2-Chloro-4-i-propyl-5-thiazolemethanol | 78451-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Chloro-4-i-propyl-5-thiazolemethanol
• 英文别名: 2-chloro-4-isopropyl-5-thiazolemethanol；(2-chloro-4-propan-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)methanol
• CAS: 78451-10-2
• 化学式: C₇H₁₀ClNOS
• 分子量: 191.681
• InChiKey: STUXOONJFFCWIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-4-i-propyl-5-thiazolemethanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-4-isopropyl-5-thiazolecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  AZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物， 其中R1是氢原子、卤原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的羟基、可选择取代的硫醇基团或可选择取代的氨基， A是可选择取代的环氨基团或-NR2-W-D，其中R2是氢原子或烷基，W是键或二价的非环烃基团，D是可选择取代的环基团、可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团， B是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团， X是氧原子、硫原子或可选择取代的氮原子，以及 Y是键或二价的非环烃基团，或其盐，用于预防或治疗糖尿病性神经病变等。

  公开号：

  EP1486490A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-异丙基噻唑-5-羧酸乙酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-Chloro-4-i-propyl-5-thiazolemethanol
  参考文献：
  名称：

  Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Chloro-4,5-disubstituted-thiazoles useful as herbicidal safeners
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04284426A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  2-chloro-4,5-disubstituted-thiazoles have been found to be effective in reducing herbicidal injury to sorghum plants due to the application thereto of acetanilide and thiocarbamate herbicides.

  2-氯-4,5-二取代噻唑已被发现在减少苯乙酰胺和硫代氨基甲酸酯除草剂施用后对高粱植物的除草伤害方面具有有效性。
• Seed coated with 2-chloro-4,5-disubstituted-thiazole derivatives which
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04377054A1

  公开（公告）日：1983-03-22

  2-Chloro-4,5-disubstituted-thiazoles have been found to be effective in reducing herbicidal injury to sorghum plants due to the application thereto of acetanilide and thiocarbamate herbicides.

  2-氯-4,5-二取代噻唑已被发现在减少由于对乙酰苯胺和硫脲除草剂的应用而对高粱植物造成的除草伤害方面具有有效性。
• 2-Chloro-4,5-disubstituted-thiazoles, process for their preparation, use as antidotes against damage caused by herbicides and mixtures containing them
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0027019A1

  公开（公告）日：1981-04-15

  2-chloro-4,5-disubstituted-thiazoles have been found to be effective in reducing herbicidal injury to sorghum plants due to the application thereto of acetanilide and thiocarbamate herbicides. The compounds of the present invention have the formula where R is equal to halogen, hydroxy, mercapto, methylthio, lower alkyl carbonyloxy, lower alkoxy, lower alkoxy carbonyl, lower alkoxy carbonyl (lower) alkoxy, lower alkoxy thioxomethylthio, benzyloxy, -NR2R3, R is lower alkyl, halo (lower) alkyl, phenyl or phenyl substituted by one to three groups, which may be the same or different, selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, trifluoromethyl and cyano; R2 and R3 independently equal hydrogen, lower alkyl or lower alkenyl.

  研究发现，2-氯-4,5-二取代噻唑类化合物可有效减少乙酰苯胺类和硫代氨基甲酸酯类除草剂对高粱植物造成的除草伤害。 本发明的化合物具有如下式子 其中 R 等于卤素、羟基、巯基、甲硫基、低级烷基羰氧基、低级烷氧基、低级烷氧基羰基、低级烷氧基羰基（低级）烷氧基、低级烷氧基硫代甲硫基、苄氧基、-NR2R3、 R 是低级烷基、卤代（低级）烷基、苯基或被一至三个基团取代的苯基，这些基团可以相同或不同，选自卤素、低级烷基、三氟甲基和氰基组成的组；R2 和 R3 独立地等于氢、低级烷基或低级烯基。
• HOWE, R. K.;LEE, LEN, F.
  作者：HOWE, R. K.、LEE, LEN, F.

  DOI：——

  日期：——
• LEE, L. F.;SCHLEPPNIK, F. M.;HOWE, R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1621-1630
  作者：LEE, L. F.、SCHLEPPNIK, F. M.、HOWE, R. K.

  DOI：——

  日期：——