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N(二甲基-1,1-氧代-2-丙基)乙酰胺 | 10201-12-4

中文名称
N(二甲基-1,1-氧代-2-丙基)乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(1,1-dimethyl-2-oxopropyl)acetamide
英文别名
3-acetamido-3-methyl-2-butanone;N(dimethyl-1,1 oxo-2 propyl) acetamide;Methyl-<α-acetamino-isopropyl>-keton;2-Methyl-3-oxo-2-butylacetamid;3-Acetamido-3-methylbutan-2-on;N-(2-methyl-3-oxobutan-2-yl)acetamide
N(二甲基-1,1-氧代-2-丙基)乙酰胺化学式
CAS
10201-12-4
化学式
C7H13NO2
mdl
——
分子量
143.186
InChiKey
XTAJVQQARALBKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    110-111 °C
  • 沸点:
    280.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Photochemistry of α-oxo-oximes. Part 7. Photolysis of some α-oxo-oxime esters
    作者:Peter Baas、Hans Cerfontain
    DOI:10.1039/p29790001653
    日期:——
    an acyl radical, and carbon dioxide and an alkyl radical, respectively. The presence of the acyl and alkyl radicals has been demonstrated by e.s.r. by the spin trapping technique. The structures of the secondary amides formed upon photolysis of the various α-oxo-oxime esters, e.g. 3-acetamidobutan-2-one (14) from 3-acetoxyiminobutan-2-one (1a), suggest the intermediacy of the N-acyl α-oxoimine (37)
    研究了六种α-肟基肟酯在苯中的光化学性质。各种产物的光形成已通过最初的N–O裂解进行了解释,然后将所得的α-氧代亚胺基和酰氧基基团进行β断裂,从而生成了腈和酰基基团,以及二氧化碳和烷基基团, 分别。esr通过自旋俘获技术证明了酰基和烷基的存在。各种α-氧代肟肟酯(例如3-acetamiimbutan-2-one(1a)的3-acetamidobutan-2-one(14))光解后形成的仲酰胺的结构表明N-酰基α-氧代亚胺(37),然后将其进一步光转化。在3-乙酰氧基亚氨基opentan-2-one(1b)的光解中形成4-氧戊丹腈(19)的方法是通过被激发的羰基羰基[ 1 S(n-π *)引起的分子内最初的γ-氢提取。],然后形成环丁醇和随后的热反应。3-乙酰氧基亚氨基丁-2-酮(1a)在200°上热解导致迅速转化为主要是乙腈(4)和乙酸(5)。
  • Organic Compounds
    申请人:Herold Peter
    公开号:US20080058320A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.
    本发明涉及一种新型的氨基醇,其通式为(I),其中X,R1,R2,R3,R4,R5和R6分别如详细描述中所定义,以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途,特别是作为肾素抑制剂。
  • Diaminoalcohols as therapeutic compounds
    申请人:Herold Peter
    公开号:US20070066582A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    Use of compounds of the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X have the definitions elucidated in more detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.
    使用一般公式(I),其中R1,R2,R3,R4,R5,R6和X的定义在描述中更详细地阐述,作为β-秘鲁酶、天门冬氨酸蛋白酶D、质膜酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂的复合物。
  • MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
    申请人:Sheppeck James E.
    公开号:US20100075961A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I), its enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate, thereof, wherein X is (Ia); or X is (Ib); or X is (Ic); (Id) is heterocycle or heteroaryl; E is —N—, —NR 1 —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2 —; F is —N—, —NR 1a —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2a —; G is N, —NR 1b —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2b —, provided that the E-F-G containing heterocyclic ring formed does not contain a S—S or S—O bond, and at least one of E, F and G is a heteroatom; J, J a , M, M a , Q, R x , R y , R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 2a , R 2b , and R 3 to R 21 , Z, Z a , Z b , and Z c are as defined above.
    提供了一种新型的非类固醇化合物,其结构式(I)及其对映异构体、二对映异构体或其药学上可接受的盐或水合物,可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病,包括炎症和免疫性疾病、肥胖和糖尿病,其中X为(Ia); 或X为(Ib); 或X为(Ic); (Id)为杂环或杂芳基; E为—N—、—NR1—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2—; F为—N—、—NR1a—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2a—; G为N、—NR1b—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2b—,但E、F和G中含有的杂环环不含有S—S或S—O键,且E、F和G中至少有一个是杂原子; J、Ja、M、Ma、Q、Rx、Ry、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R2b和R3到R21、Z、Za、Zb和Zc的定义如上所述。
  • Chkir, Moncef; Lelandais, Daniel; Bacquet, Cathy, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 945 - 951
    作者:Chkir, Moncef、Lelandais, Daniel、Bacquet, Cathy
    DOI:——
    日期:——
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