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N(三甲基甲硅烷基)乙胺 | 1735-00-8

中文名称
N(三甲基甲硅烷基)乙胺
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-1,1,1-trimethylsilanamine
英文别名
Ethyl-trimethylsilylamin;Ethylamino-trimethylsilan;N-Ethyl-trimethylsilylamin;N-trimethylsilylethylamine;N,-Ethyl-1,1,1-trimethylsilylamin;Silanamine, N-ethyl-1,1,1-trimethyl-;N-trimethylsilylethanamine
N(三甲基甲硅烷基)乙胺化学式
CAS
1735-00-8
化学式
C5H15NSi
mdl
——
分子量
117.266
InChiKey
KXPPDWYTBLMTPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    90.1-90.8 °C
  • 密度:
    0.753±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    756

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.43
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:428ce7ea11c87c3546b5cdbf566028d4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Seppelt,K.; Sundermeyer,W., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1969, vol. 24, p. 774
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N(三甲基甲硅烷基)乙胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PREPARATION THEREOF AND USES THEREOF III
    [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, COMPOSITIONS CONTENANT CES DERIVES, PREPARATION ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
    摘要:
    公式I的化合物,或其药用盐:I(化学式请插入此处 - 请参阅纸质副本),其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和G如规范中定义的那样,以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中是有用的,特别是在疼痛管理中。
    公开号:
    WO2006033630A1
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文献信息

  • New amido- and imido-titanium complexes
    作者:Christina T. Vroegop、Jan H. Teuben、Fr� van Bolhuis、Johannes G. M. van der Linden
    DOI:10.1039/c39830000550
    日期:——
    Me3SiN(H)R (R = Et, Pri, But, or Ph) yields the amido complexes cpTi(Cl)2N(H)R, which react further by HCl abstraction to give the corresponding centrosymmetric binuclear imido complexes [cp(Cl)Ti]2(µ-RN)2; substitution of the chloride ligands by organic groups is possible with the imido complexes, as is reversible reduction to stable anionic complexes.
    cpTiCl 3(CP =η 5 -C 5 H ^ 5)在与我反应3的SiN(H)R(R =乙基,丙基我,卜吨,或pH),得到酰胺络合物的CpTI(CL)2 N(H) R,其通过HCl提取进一步反应,得到相应的中心对称的双核亚氨基络合物[cp(Cl)Ti] 2(μ- RN)2;酰亚胺配合物可以用有机基团取代氯化物配体,因为可逆还原为稳定的阴离子配合物。
  • β-Lactame überN-Silylcarbodiimide
    作者:Leonhard Birkofer、Wilfried Lückenhaus
    DOI:10.1002/jlac.198419840615
    日期:1984.6.12
    Die Addition der N-Alkyl-N′-(trimethylsilyl)carbodiimide 1 - 7 an die Halogenketene 9 - 11 verläft regioselektiv, wobei die in 3-Position halogenierten 1-Alkyl-4-[(trimethylsilyl)imino]-2-azetidinone 12 - 21 entstehen. Diese lassen sich leicht zu den halogenierten 1-Alkyl-4-imino-2-azetidinonen 22 - 31 entsilylieren. - Diphenylacetylchlorid liefert mit dem Carbodiimid 6 das Säureamid 32, und Bernsteinsäure-dichlorid
    在加入的Ñ -烷基- N' - (三甲基硅基)碳二亚胺1 - 7到晕烯酮9 - 11进行区域选择性地,用1-烷基-4 - [(三甲基甲硅烷基)亚氨基] -2-氮杂环丁酮12 - 21出现。这些可以很容易地被卤代的1-烷基-4-亚氨基-2-氮杂环丁酮22 - 31 entsilylieren。-二苯基乙酰氯与碳二亚胺6生成酰胺32,琥珀酸二氯化物与4和5生成酰胺40和41。所述仲班酸衍生物33 - 37由草酸形成二氯化物与碳二亚胺3,图4,图6,7和8,和巴比妥酸衍生物38和39形成从丙二酸氯化物与4和8。
  • Beiträge zur chemie der silicium-stickstoff-verbindungen
    作者:Lutz Gerschler、Ulrich Wannagat
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)86128-8
    日期:1971.6
    Permethylated 1-chloro-5-(alkylamino_trisildiazanes [(II)–(IV); eqn. (7)], 2,6-dialkyltetrasiltriazanes [(V)–(VIII); eqns. (10),(11)] and 2,8-dialkylpentasiltetrazanes [(IX)–(X); eqn. (12)] were prepared for the first time, their properties are described (Table 1) ad their structures proved by elemental analysis (Table 4), molar refractions (Table 1), proton NMR (Table 2) and IR spectra (Table 3) as
    全甲基化的1-氯-5-(烷基氨基_三硅二氮杂[[II]-(IV);等式(7)],2,6-二烷基四硅三氮烷[[V]-(VIII);等式(10),(11)]和首次制备了2,8-二烷基五硅四氮杂苯[[(IX)–(X);式(12)]],描述了它们的性质(表1),并通过元素分析(表4),摩尔折射(表1),质子NMR(表2)和IR光谱(表3)以及通过一些化学反应[eqns。(8),(9)]。也可以通过eqns获得1,3-二氯八甲基三硅二氮杂烷(1) 4和5。
  • 反式柠檬醛的制备方法
    申请人:江西凡生实业有限公司
    公开号:CN107602359A
    公开(公告)日:2018-01-19
    本发明涉及一种反式柠檬醛的制备方法,包括:将月桂烯、N‑烷基‑N‑三甲硅基胺以及碱催化剂加入到第一反应器中,加热至第一预设温度,搅拌反应第一预设时间得到第一中间产物;在第二预设温度下加入蒸馏水搅拌第二预设时间,水解完成后加入氯化铵得到第一混合液,分离得到第一有机层后处理得到第一化合物;在第二反应器中加入第一化合物及第一催化剂,加热至第三预设温度搅拌第三预设时间,冷却至室温得到第二化合物;将第二化合物与第一酸混合液进行混合,在第四预设温度下搅拌第四预设时间,冷却至室温得到第二混合液,分离得到第二有机层后处理得到反式柠檬醛。本发明可以降低制备成本、提高制备效率,满足了实际应用需求。
  • The sulphur(<scp>II</scp>)–nitrogen bond. Part III. The synthesis of the sulphur-(<scp>II</scp>)–nitrogen bond from sulphenates
    作者:D. A. Armitage、M. J. Clark、A. C. Kinsey
    DOI:10.1039/j39710003867
    日期:——
    wide variety of sulphur(II)–nitrogen compounds. Sulphenamides are obtained in high yield from primary or secondary amines while the NN-dialkylsulphenamides can be prepared from NN-dialkylaminosilanes. With N-alkylaminosilanes, however, a mixture of N-alkyl and N-alkyl-N-trimethylsilylsulphenamides result, due to cleavage of Si–N and N–H bonds. N-Silylsulphenamides can be prepared from disilazanes, while
    邻苯甲基苯甲酸甲酯已被用于制备多种硫(II)-氮化合物。亚磺酰胺从伯胺或仲胺以高收率获得,而N N-二烷基亚磺酰胺可从N N-二烷基氨基硅烷制备。与Ñ -alkylaminosilanes,然而,混合物ñ -烷基和ñ -烷基- Ñ -trimethylsilylsulphenamides结果,由于Si的N和N-H键的断裂。可以从二硅氮烷制备N-甲硅烷基苯甲酰胺,而从N-甲基苯磺基苯甲酰胺获得N-甲基双苯磺基苯乙酰亚胺MeN(SPh)2。
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