tricosalactone | 4730-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: tricosalactone
• 英文别名: 1,23-Tricosanolid；oxacyclotetracosan-2-one；Oxacyclotetracosan-2-on；23-Tricosanolide
• CAS: 4730-62-5
• 化学式: C₂₃H₄₄O₂
• 分子量: 352.601
• InChiKey: XUFMTEMYSRKUBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芥酸乙酯 在 disodium hydrogenphosphate 、 碘代三甲硅烷 、 (dtbpx)Pd(OTf)₂ 、 sodium 、 过氧化脲素 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 134.0h， 生成 tricosalactone
  参考文献：
  名称：

  大圈 内酯 来自植物油

  摘要：

  大圈 内酯 和 内酰胺类 利用普通植物油的完整脂肪酸链作为 大循环。通过闭环 酰氯缩合 不需要大量的 溶剂用于稀释。九烯内酯（NDL）和三内酯（TCL）可以通过开环转化为新型聚酯。

  DOI：

  10.1039/c3gc40905h

文献信息

• Vielgliedrige heterocyclische Verbindungen VIII. Zur Kenntnis der hochgliedrigen Mono- und Poly-lȧctonringe
  作者：M. Stoll、A. Rouvé

  DOI：10.1002/hlca.193501801153

  日期：——

  1. Es wurde gezeigt, dass die der Veresterungsreaktion entgegenlaufende Verseifungsreaktion keine messbare Geschwindigkeit besitzt.

  1.《世界经济日报》，《世界经济日报》。
• Method for producing eushearlilides
  申请人：TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE FOUNDATION

  公开号：US10696703B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  Provided are: eushearilides; a method for producing eushearilides; a production intermediate; and a pharmaceutical composition containing eushearilides. By having the Wittig reaction process, Mukaiyama Aldol reaction process and Macrolactonizaion process serve as key processes, eushearilides represented by formula (I) are efficiently produced.

  本发明提供了：丁香酰胺；一种生产丁香酰胺的方法；一种生产中间体；以及一种含有丁香酰胺的药物组合物。以 Wittig 反应过程、Mukaiyama Aldol 反应过程和 Macrolactonizaion 过程为关键过程，可以高效地生产以式 (I) 为代表的丁晴酰胺。
• METHOD FOR PRODUCING EUSHEARLILIDES
  申请人：TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE FOUNDATION

  公开号：US20190382425A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Provided are: eushearilides; a method for producing eushearilides; a production intermediate; and a pharmaceutical composition containing eushearilides. By having the Wittig reaction process, Mukaiyama Aldol reaction process and Macrolactonizaion process serve as key processes, eushearilides represented by formula (I) are efficiently produced.
• CROSS-LINKED POLYMERIC MATERIALS AND ARTICLES
  申请人：Saudi Arabian Oil Company

  公开号：US20220049041A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  Reprocessable materials are provided that include a product of cross-linking a glycidyl methacrylate grafted high-density polyethylene (HDPE-g-GMA) with a polymacrolactone of formula (II) to form a cross-linked polymer exhibiting vitrimer characteristics. Methods for preparing the cross-linked polymer materials include reacting the glycidyl methacrylate grafted high-density polyethylene of with the polymacrolactone in the presence of a first catalyst under conditions that initiate cross-linking of HDPE-g-GMA with the polymacrolactone. Mechanically reprocessable articles include a structural element that is or includes the cross-linked polymer material. Examples of the mechanically reprocessable articles include pallets or molded structures formed from the material and configured to support a load of at least 1000 kg without bending.
• [EN] METHOD FOR PRODUCING EUSHEARILIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'EUSHEARILIDES<br/>[JA] ユーシェアリライド類の製造方法
  申请人：UNIV TOKYO SCIENCE FOUNDATION

  公开号：WO2016068220A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  ユーシェアリライド類、ユーシェアリライド類の製造方法、製造中間体、ユーシェアリライド類を含有する医薬組成物を提供する。 Ｗｉｔｔｉｇ反応工程、向山アルドール反応工程、マクロラクトン化工程などを鍵工程とすることにより、式（Ｉ）で表されるユーシェアリライド類を効率的に製造する。