N,1-二甲基-1H-苯并咪唑-5-胺 | 34594-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: N,1-二甲基-1H-苯并咪唑-5-胺
• 英文名称: N,1-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amine
• 英文别名: 1-Methyl-5-methylaminobenzimidazole；N,1-dimethylbenzimidazol-5-amine
• CAS: 34594-86-0
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: VCDJWTMHPWNEQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,1-二甲基-1H-苯并咪唑-5-胺 在 盐酸 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-[[2-[3-[2-[[(1S)-1-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-2-[methyl-(1-methylbenzimidazol-5-yl)amino]-2-oxo-ethyl]amino]-2-oxo-ethyl]-2,2-dioxo-2$l^{6},1,3-benzothiadiazol-1-yl]acetyl]amino]-N-methyl-N-(1-methylbenzimidazol-5-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I-VI的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。公式I如下所示：公式（i）

  公开号：

  WO2016172425A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑 、 甲胺 在 [(2-di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1, 1′-biphenyl)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)] palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到N,1-二甲基-1H-苯并咪唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETAMIDO DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS ACÉTAMIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些DNA聚合酶Θ（Polθ）抑制剂的乙酰胺衍生物，其化学式为（I）。同时，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗可通过抑制Polθ来治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷性癌症。

  公开号：

  WO2020160134A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016172424A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被描述如下：（I）
• THERAPEUTIC AGENT FOR TAUOPATHIES
  申请人：Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP4104861A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The present invention is to provide a medicament for treating and/or preventing tauopathy by activating the voltage-gated sodium channel (Nav). The present invention relates to a medicament for treating and/or preventing tauopathy, comprising a Nav activator as an active ingredient.

  本发明提供了一种通过激活电压门控钠通道（Nav）治疗和/或预防tau病的药物。本发明涉及一种治疗和/或预防tau病的药物，其包括Nav激活剂作为活性成分。
• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED

  公开号：US10221129B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth:

  阐述了式 I 的化合物，包括其药学上可接受的盐，以及治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法：
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP3286166B1

  公开（公告）日：2020-05-13
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDAZINONE<br/>[JA] ピリダジノン誘導体
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020017587A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Ｎａｖ１．１が関与する疾患および種々の中枢神経系疾患の治療剤および／または予防剤として有用なピリダジノン誘導体および／またはその製薬学的に許容される塩並びにそれらを有効成分とする医薬の提供。式（１）で表される化合物またはその製薬学的に許容される塩。 ［式中、Ｍ１は飽和または部分不飽和のＣ４－１２炭素環基等であり；Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素原子等であり；Ｍ２は式（２ａ）で表される基等であり；Ｘ１ａ、Ｘ１ｂおよびＸ１ｃは、それぞれ独立して、Ｎ等であり；Ｘ２、Ｘ３、およびＸ４は、それぞれ独立して、ＣＲ３等であり；Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立して、Ｎ等であり；Ｒ３は水素原子等である。］