1-(2,2-diethoxy-ethylsulfanyl)-butane | 40124-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,2-diethoxy-ethylsulfanyl)-butane
• 英文别名: butylsulfanyl-acetaldehyde diethyl acetal；Butylmercapto-acetaldehyd-diaethylacetal；1,1-Diaethoxy-2-butylmercapto-aethan；1-(2,2-Diethoxyethylsulfanyl)butane
• CAS: 40124-34-3
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂S
• 分子量: 206.349
• InChiKey: ZTCGFXJUBYOJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-diethoxy-ethylsulfanyl)-butane 在 水 作用下， 以86%的产率得到(butylsulfanyl)ethanal
  参考文献：
  名称：

  烷基硫乙醛的合成及性质

  摘要：

  已经开发出一种方法，可以以 80-93% 的产率合成烷基硫乙醛。它包括使用两相系统水有机溶剂水解双-1,1-烷氧基-2-烷基硫代乙烷。该方法适用于带有低级自由基的常见醛 (R = Pr, Bu) 和迄今为止未知的高沸点醛 (R = C7H15, C8H17, PhCH2)。已经发现烷基硫代乙醛可以自发地三聚成 2,4,6-烷基硫代三恶烷。在碱性介质（1N NaOH、KF/Si(OEt)4/EtOH）中，烷硫醇以高达 60% 的产率（ 1 H NMR）提供羟醛自缩合产物。在丁硫基-和烷氧基乙醛与呋喃-或噻吩-2-甲醛的竞争性相互作用（交叉羟醛缩合）中，含硫碳负离子的反应性比烷氧基类似物高六倍以上。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.a11
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium alkoxide 作用下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到1-(2,2-diethoxy-ethylsulfanyl)-butane
  参考文献：
  名称：

  烷基硫乙醛的合成及性质

  摘要：

  已经开发出一种方法，可以以 80-93% 的产率合成烷基硫乙醛。它包括使用两相系统水有机溶剂水解双-1,1-烷氧基-2-烷基硫代乙烷。该方法适用于带有低级自由基的常见醛 (R = Pr, Bu) 和迄今为止未知的高沸点醛 (R = C7H15, C8H17, PhCH2)。已经发现烷基硫代乙醛可以自发地三聚成 2,4,6-烷基硫代三恶烷。在碱性介质（1N NaOH、KF/Si(OEt)4/EtOH）中，烷硫醇以高达 60% 的产率（ 1 H NMR）提供羟醛自缩合产物。在丁硫基-和烷氧基乙醛与呋喃-或噻吩-2-甲醛的竞争性相互作用（交叉羟醛缩合）中，含硫碳负离子的反应性比烷氧基类似物高六倍以上。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.a11

文献信息

• Phosphocysteine Derivatives; Thioureidoalkanephosphonates via Acetals
  作者：Zbigniew H. Kudzin

  DOI：10.1055/s-1981-29558

  日期：——
• Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 934,937
  作者：Yamamoto

  DOI：——

  日期：——
• DE1018876
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KUDZIN, Z. H., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 8, 643-645
  作者：KUDZIN, Z. H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of alkylthioethanals
  作者：Natalia A. Keiko、Ludmila G. Stepanova、Ekaterina A. Verochkina、Yurii A. Chuvashev

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.a11

  日期：——

  allowing alkylthioethanals to be synthesized in 80-93% yields, has been developed. It comprises the hydrolysis of bis-1,1-alkoxy-2-alkylthioethanes using two-phase system water organic solvent. The method is applicable for both common aldehydes bearing lower radicals (R = Pr, Bu) and hitherto unknown highly boiling aldehydes (R = C7H15, C8H17, PhCH2). It has been found that alkylthioethanals can spontaneously

  已经开发出一种方法，可以以 80-93% 的产率合成烷基硫乙醛。它包括使用两相系统水有机溶剂水解双-1,1-烷氧基-2-烷基硫代乙烷。该方法适用于带有低级自由基的常见醛 (R = Pr, Bu) 和迄今为止未知的高沸点醛 (R = C7H15, C8H17, PhCH2)。已经发现烷基硫代乙醛可以自发地三聚成 2,4,6-烷基硫代三恶烷。在碱性介质（1N NaOH、KF/Si(OEt)4/EtOH）中，烷硫醇以高达 60% 的产率（ 1 H NMR）提供羟醛自缩合产物。在丁硫基-和烷氧基乙醛与呋喃-或噻吩-2-甲醛的竞争性相互作用（交叉羟醛缩合）中，含硫碳负离子的反应性比烷氧基类似物高六倍以上。