7-Chlor-4-nitro-indol-carbonsaeureethylester-(2) | 14777-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-Chlor-4-nitro-indol-carbonsaeureethylester-(2)
• 英文别名: 7-chloro-4-nitro-indole-2-carboxylic acid ethyl ester；7-chloro-2-ethoxycarbonyl-4-nitroindole；ethyl 7-chloro-4-nitro-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 14777-72-1
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₄
• 分子量: 268.656
• InChiKey: VPXXAYVTYBIZHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-4-nitro-indol-carbonsaeureethylester-(2) 在 铁粉 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 4-amino-7-chloro-2-ethoxycarbonylindole
  参考文献：
  名称：

  Cycloimido-substituted benzofused heterocyclic herbicides

  摘要：

  揭示了一种新型除草化合物、含有它们的组合物以及在控制杂草中使用它们的方法。这些新型除草化合物由式I表示：其中J是1-取代-6-三氟甲基-2,4-嘧啶二酮-3-基、1-取代-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮-1-基、3,4,5,6-四氢邻苯二酰亚胺-1-基、4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-1,2,4-三唑-5(1H)-酮-1-基、5,6,7,8-四氢-1H,3H-[1,3,4]噻二唑并咪唑啉-1-基，或者1,6,8-三氮杂双环[4.3.0]-壬烷-7,9-二酮-8-基环连接在苯并呋喃、苯并噁唑、吲哚、2,3-二氢苯并咪唑或苯并咪唑的7位，X选自氢、卤素、氰基、硝基和氨基。首选的R基是可选择地取代的烷基基团。

  公开号：

  US06352958B1
• 作为产物：
  描述：

  Brenztraubensaeureethylester-(2-chlor-5-nitro-phenyl-hydrazon) 在 PPA 作用下， 生成 7-Chlor-4-nitro-indol-carbonsaeureethylester-(2)
  参考文献：
  名称：

  Cycloimido-substituted benzofused heterocyclic herbicides

  摘要：

  揭示了一种新型除草化合物、含有它们的组合物以及在控制杂草中使用它们的方法。这些新型除草化合物由式I表示：其中J是1-取代-6-三氟甲基-2,4-嘧啶二酮-3-基、1-取代-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮-1-基、3,4,5,6-四氢邻苯二酰亚胺-1-基、4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-1,2,4-三唑-5(1H)-酮-1-基、5,6,7,8-四氢-1H,3H-[1,3,4]噻二唑并咪唑啉-1-基，或者1,6,8-三氮杂双环[4.3.0]-壬烷-7,9-二酮-8-基环连接在苯并呋喃、苯并噁唑、吲哚、2,3-二氢苯并咪唑或苯并咪唑的7位，X选自氢、卤素、氰基、硝基和氨基。首选的R基是可选择地取代的烷基基团。

  公开号：

  US06352958B1

文献信息

• Syntheses of heterocyclic compounds. Part XVII. 4-Nitroindoles and nitrophenylpyrazolones with tertiary amine substituents in the benzene ring
  作者：D. P. Ainsworth、H. Suschitzky

  DOI：10.1039/j39670001003

  日期：——

  4-Nitro-2-R-indoles (R = H, CO2Et, CO2H, or CO·t-amine) having a tertiary amine substituent in the 7-position have been prepared by nucleophilic displacement of halogen in the corresponding 7-chloro-4-nitroindole with the required base. Substitution of the activated halogen in chloronitrophenyl pyrazolones is also described.

  通过卤素在相应位置的亲核取代反应，制得了在7位具有叔胺取代基的4-硝基-2-R-吲哚（R = H，CO 2 Et，CO 2 H或CO·t-胺）具有所需碱的7-氯-4-硝基吲哚。还描述了氯硝基苯基吡唑啉酮中活化卤素的取代。
• CYCLOIMIDO-SUBSTITUTED BENZOFUSED HETEROCYCLIC HERBICIDES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：EP0968207A1

  公开（公告）日：2000-01-05
• US6077812A
  申请人：——

  公开号：US6077812A

  公开（公告）日：2000-06-20
• US6352958B1
  申请人：——

  公开号：US6352958B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• [EN] CYCLOIMIDO-SUBSTITUTED BENZOFUSED HETEROCYCLIC HERBICIDES<br/>[FR] HERBICIDES HETEROCYCLIQUES BENZOCONDENSES A SUBSTITUTION CYCLO-IMIDO
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1998038188A1

  公开（公告）日：1998-09-03

  (EN) Novel herbicidal compounds, compositions containing them, and methods for their use in controlling weeds are disclosed. The novel herbicidal compounds are represented by formula (I), where J is a 1-substituted-6-trifluoromethyl-2,4-pyrimidinedione-3-yl, a 1-substituted-6-trifluoromethyl-1,3,5-triazine-2,4-dion-1-yl, a 3,4,5,6-tetrahydrophthalimid-1-yl, a 4-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-1,2,4-triazol-5(1H)-on-1-yl, a 5,6,7,8-tetrahydro-1H,3H-[1,3,4]thiadiazolo[3,5-a]pyridazineimin-1-yl, or a 1,6,8-triazabicyclo[4.3.0]-nonane-7,9-dion-8-yl ring attached at the 7 position of a benzofuran, benzoxazole, indole, 2,3-dihydrobenzimidazole or benzimidazole, and X is selected from hydrogen, halogen, cyano, nitro, and amino. Preferred R groups are optionally substituted alkyl groups.(FR) Cette invention se rapporte à de nouveaux composés herbicides, à des compositions contenant ces composés et à des procédés pour leur utilisation dans la lutte contre les mauvaises herbes. Ces nouveaux composés herbicides sont représentés par la formule (1), où J représente un anneau 1-substitué-6-trifluorométhyle-2,4-pyrimidinedione-3-yle, un anneau 1-substitué-6-trifluorométhyl-1,3,5-triazine-2,4-dion-1-yl, un anneau 3,4,5,6-tétrahydrophthalimide-1-yl, un anneau 4-difluorométhyl-4,5-dihydro-3-méthyl-1,2,4-triazol-5(1H)-on-1-yl, or a 1,6,8-tétrahydro-1H,3H-[1,3,4]thiadiazolo[3,5-a]pyridazineimin-1-yl, ou un anneau 1,6,8-triazabicyclo[4.3.0]-nonane-7,9-dion-8-yl, fixé à la position 7 d'un benzofuranne, d'un benzoxazole, d'un indole, d'un 2,3-dihydrobenzimidazole ou d'un benzimidazole, et X est choisi parmi hydrogène, halogène, cyano, nitro et amino. Les groupes R préférés sont des groupes alkyle éventuellement substitués.