3,4-dimethyl-proline | 77859-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-proline
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-prolin；3,4-Dimethylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 77859-24-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19220960
• 分子量: 143.186
• InChiKey: PMXDEUDPVBVDFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-proline 、 乙酸酐 在 aqueous solution 作用下， 生成 1-acetyl-3,4-dimethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 922,925

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 盐酸 、 氢溴酸 、 氢化钾 、 甲苯 、 铂 作用下， 生成 3,4-dimethyl-proline
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 922,925

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing hexahydrofurofuranol derivative
  申请人：Ikemoto Tetsuya

  公开号：US20090176999A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides; a process for producing a compound (IV) comprising a step of reacting a compound (I) with a compound (II) in the presence of an optionally substituted cyclic secondary amine to obtain a compound (III) and a step of sequentially or simultaneously eliminating R 1 and R 2 from the compound (III), and then cyclizing the R 1 - and R 2 -eliminated compound to obtain the compound represented by the formula (IV); a process for producing a high purity compound (IV); an intermediate thereof; and a process for producing an intermediate.

  本发明提供了一种制备化合物（IV）的方法，包括在可选地取代的环状二级胺的存在下，将化合物（I）与化合物（II）反应以获得化合物（III），然后依次或同时从化合物（III）中消除R1和R2，然后环化R1和R2消除的化合物以获得由公式（IV）表示的化合物的步骤；制备高纯度化合物（IV）的方法；中间体及其制备方法。
• Method of sterilizing male anthers in plants, compositions and compounds suitable for use in such a method, and method of producing F1 hybrid seed
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0022288A2

  公开（公告）日：1981-01-14

  A method of sterilizing the male anthers of a plant, which comprises applying to the plant a pyrrolidine derivative which is a compound of the general formula I or a salt and or an ester, N-alkylamide, N,N-dialkylamide, the amide or hydrazide thereof: in which A represents-NH-CH-CO2H or-N =C-CO2H, and each of R' and R, which may be the same or different, represents, a halogen atom, a hydroxy group or an alkyl or alkoxy group having from 1 to 6 carbon atoms and optionally substituted by one or more of the same or different halogen atoms, or R' and R2 together represent an epoxy group, a group of the formula -O-CH2-O-, or a di- or tn-methylene group.

  一种植物雄花药的灭菌方法，包括向植物施用吡咯烷衍生物，该衍生物为通式 I 的化合物或其盐和或酯、N-烷基酰胺、N,N-二烷基酰胺、其酰胺或酰肼： 其中 A 代表-NH-CH-CO2H 或-N =C-CO2H，R'和 R（可以相同或不同）各自代表卤素原子、羟基或具有 1 至 6 个碳原子并任选被一个或多个相同或不同卤素原子取代的烷基或烷氧基，或 R' 和 R2 共同代表环氧基、式 -O-CH2-O- 的基团或二亚甲基或三亚甲基。
• THIADIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF CYSTEINE ACTIVITY DEPENDENT ENZYMES
  申请人：APOTEX INC.

  公开号：EP1058690A1

  公开（公告）日：2000-12-13
• US6162791A
  申请人：——

  公开号：US6162791A

  公开（公告）日：2000-12-19
• US6468977B1
  申请人：——

  公开号：US6468977B1

  公开（公告）日：2002-10-22