2-(Naphthalen-1-ylaminomethyl)-phenol | 351004-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(Naphthalen-1-ylaminomethyl)-phenol
• 英文别名: 2-[(1-Naphthylamino)methyl]phenol；2-[(naphthalen-1-ylamino)methyl]phenol
• CAS: 351004-50-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• mdl: MFCD00666636
• 分子量: 249.312
• InChiKey: XEDQHQRJZJKBAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 2-(Naphthalen-1-ylaminomethyl)-phenol 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (η6-p-cymene)Ru(II)Cl(OC6H4-2-CH2NHC6H4-naphthyl)
  参考文献：
  名称：

  Transfer hydrogenation of acetophenone promoted by (arene)ruthenium(II) reduced Schiff base complexes: an X-ray structure of [(η6-p-cymene)RuCl(OC6H4-2-CH2NHC6H4-p-Me)]

  摘要：

  Arene ruthenium(II) reduced Schiff base complexes of formulation [(eta (6)-p-cymene)RuCl(L-n)] (1-5, n = 1-5) were prepared by reacting [(eta (6)-p-cymene)RuCl2](2) with HLn in the presence of sodium carbonate in CH2Cl2. The complexes contain an eta (6)-p-cymene group, a chloride and a bidentate chelating N,O-donor ligand. The molecular structure of [(eta (6)-p-cymene)RuCl(OC6H4-2-CH2NHC6H4-p-Me)] (1) has been determined by X-ray crystallography. The complexes are found to be catalytically active for transfer hydrogenation of acetophenone to (+/- )1-phenylethanol in the presence of KOH and isopropanol showing percent conversion of 98 with the catalysts having a bulky substituent adjacent to the O- and N-donor sites of the auxiliary ligand. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00894-4
• 作为产物：
  描述：

  2-([1]Naphthylimino-methyl)-phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(Naphthalen-1-ylaminomethyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  A Quick Route for the Synthesis of 3-Aryl-3,4-dihydro-2H-benz[e]-1,3-oxazin-2-ones

  摘要：

  N-(2-羟基)-苄基-芳香胺（1）在20-25 ºC的DMSO中与碳酰二咪唑环化，20-30分钟后获得了3-芳基-3,4-二氢-2H-benz[e]-1,3-噁唑啉-2-酮（2），产率非常高。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14053