(S)-1-((R)-tetrahydrofuran-2-yl)propan-1-ol | 1206896-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (S)-1-((R)-tetrahydrofuran-2-yl)propan-1-ol
• 英文别名: (1S)-1-[(2R)-oxolan-2-yl]propan-1-ol
• CAS: 1206896-35-6
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: YURZFYINXLRBDR-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((R)-tetrahydrofuran-2-yl)propan-1-ol 、 三甲基氯硅烷 、 丙酮 、 碘化钠 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AMOUROUX R.; JATCZAK M.; CHASTRETTE M., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 3, 505-510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-庚烯-1-醇 生成 (S)-1-((R)-tetrahydrofuran-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WILSON, R. MARCHALL;GOUDAR, JAIDEV S.;SIDENSTICK, JOHN E., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 22, 6895-6896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baettig Urs

  公开号：US20100029670A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, which are useful for treating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，这些化合物对于治疗对CXCR2受体介质有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Zirconium(IV)- and Hafnium(IV)-Catalyzed Highly Enantioselective Epoxidation of Homoallylic and Bishomoallylic Alcohols
  作者：Zhi Li、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja100951u

  日期：2010.6.16

  enantioselective epoxidation of homoallylic alcohols and bishomoallylic alcohols, which used to be quite difficult substrates for other types of asymmetric epoxidation reactions. The performance of the catalyst was improved by adding polar additive and molecular sieves. For homoallylic alcohols, the reaction could provide epoxy alcohols in up to 83% yield and up to 98% ee, while, for bishomoallylic alcohols, up

  在这份报告中，锆 (IV)- 和铪 (IV)-双异羟肟酸配合物用于高对映选择性环氧化的高烯丙醇和双烯丙醇，这曾经是其他类型的不对称环氧化反应非常困难的底物。通过加入极性添加剂和分子筛提高了催化剂的性能。对于高烯丙醇，该反应可以提供高达 83% 的收率和高达 98% 的 ee，而对于双烯丙醇，可以得到高达 79% 的收率和 99% ee 的环氧醇，而不是环化四氢呋喃化合物在大多数情况下。
• Squaramide derivatives as CXCR2 antagonist
  申请人：Baettig Urs

  公开号：US20110251206A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, which are useful for treating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，对于响应于CXCR2受体介质的疾病具有治疗作用。还描述了包含该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。
• SQUARAMIDE DERIVATIVES AS CXCR2 ANTAGONIST
  申请人：Baettig Urs

  公开号：US20110251205A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, which are useful for treating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及式(I)化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，该化合物可用于治疗对CXCR2受体介质有响应的疾病。还描述了含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。
• US7989497B2
  申请人：——

  公开号：US7989497B2

  公开（公告）日：2011-08-02