(Z)-2-cyclopropylacetaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-2-cyclopropylacetaldehyde oxime
• 英文别名: (NZ)-N-(2-cyclopropylethylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₅H₉NO
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: PESUBVWGFLAYSU-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-cyclopropylacetaldehyde oxime 在 吡啶 、 咪唑 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium hydroxide monohydrate 、 二乙胺基三氟化硫 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 110.5h， 生成 cis-5-(cyclopropylmethyl)-7-fluoro-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：（I）其中R1，A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019012063A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-cyclopropyloxirane-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 硫酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到(Z)-2-cyclopropylacetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：（I）其中R1，A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2019012063A1