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3-(4-chloro-2-fluoro-5-carboxyphenyl)-4-methyl-5-cyano-1-methyl-[1H]-pyrazole | 206757-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chloro-2-fluoro-5-carboxyphenyl)-4-methyl-5-cyano-1-methyl-[1H]-pyrazole
英文别名
2-chloro-5-(5-cyano-1,4-dimethylpyrazol-3-yl)-4-fluorobenzoic acid
3-(4-chloro-2-fluoro-5-carboxyphenyl)-4-methyl-5-cyano-1-methyl-[1H]-pyrazole化学式
CAS
206757-98-4
化学式
C13H9ClFN3O2
mdl
——
分子量
293.685
InChiKey
ZGWKCJSHYVIXOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-chloro-2-fluoro-5-carboxyphenyl)-4-methyl-5-cyano-1-methyl-[1H]-pyrazole2-羟基异丁酸乙酯草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺吡啶 为溶剂, 反应 1.17h, 以65.4%的产率得到3-(4-chloro-2-fluoro-5-(carboxylic acid-1-ethoxycarbonyl-1-methylethylester)phenyl)-4-methyl-5-cyano-1-methyl-[1H]-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Pyrazde herbicides
    摘要:
    化合物I的公式中,其中R1为C1-C4烷基;R2为氰基或NH2C(S);R3为氢,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C3-或C4烯基,C3-或C4炔基,C3-C8卤代烯基,NC-CH2-,HOC(O)-CH2-或C1-C4烷氧基-C(O)-CH2-;W是一个基团;R4至R6、R60、R61、R70、X1、X2、n1和A1-B1如权利要求1所定义,以及式中除了化合物的公式之外的吡唑氧化物、农业上可接受的盐和立体异构体,具有良好的选择性除草性能,可用于前后除草。描述了这些化合物的制备及其作为除草活性成分的使用。
    公开号:
    US06339046B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-chloro-2-fluoro-5-carbethoxyphenyl)-4-methyl-5-cyano-1-methyl-[1H]-pyrazole 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以89.8%的产率得到3-(4-chloro-2-fluoro-5-carboxyphenyl)-4-methyl-5-cyano-1-methyl-[1H]-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Pyrazde herbicides
    摘要:
    化合物I的公式中,其中R1为C1-C4烷基;R2为氰基或NH2C(S);R3为氢,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C3-或C4烯基,C3-或C4炔基,C3-C8卤代烯基,NC-CH2-,HOC(O)-CH2-或C1-C4烷氧基-C(O)-CH2-;W是一个基团;R4至R6、R60、R61、R70、X1、X2、n1和A1-B1如权利要求1所定义,以及式中除了化合物的公式之外的吡唑氧化物、农业上可接受的盐和立体异构体,具有良好的选择性除草性能,可用于前后除草。描述了这些化合物的制备及其作为除草活性成分的使用。
    公开号:
    US06339046B1
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文献信息

  • Pyrazole derivatives, processes for their preparation, and their use as herbicides
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0839808A1
    公开(公告)日:1998-05-06
    Compounds of the formula I in which R1 is C1-C4alkyl; R2 is cyano or NH2C(S)-; R3 is hydrogen, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C3- or C4alkenyl, C3- or C4alkynyl, C3-C8haloalkenyl, NC-CH2-, HOC(O)-CH2- or C1-C4alkoxy-C(O)-CH2-; and R4 to R6, R60, R61, R70, X1, X2, n1 and A1-B1 are as defined in claim 1, and the pyrazole N-oxide, agronomically acceptable salts and stereomers of these compounds of the formula I, with the exclusion of the compound of the formula have good selective herbicidal properties when used pre- and post-emergence. The preparation of these compounds and their use as herbicidally active ingredients are described.
    式 I 的化合物 其中 R1 是 C1-C4 烷基 R2 是氰基或 NH2C(S)-; R3是氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-或C4烯基、C3-或C4炔基、C3-C8卤代烯基、NC-CH2-、HOC(O)-CH2-或C1-C4烷氧基-C(O)-CH2-; 和 R4 至 R6、R60、R61、R70、X1、X2、n1 和 A1-B1 如权利要求 1 中所定义,并且式 I 的这些化合物的吡唑 N-氧化物、农艺学上可接受的盐和立体异构体(不包括式 I 的化合物)具有良好的选择性除草特性。 在萌芽前和萌芽后使用时具有良好的选择性除草特性。本文介绍了这些化合物的制备方法及其作为除草活性成分的用途。
  • US6339046B1
    申请人:——
    公开号:US6339046B1
    公开(公告)日:2002-01-15
  • Pyrazde herbicides
    申请人:Syngenta Investment Corporation
    公开号:US06339046B1
    公开(公告)日:2002-01-15
    Compounds of the formula I in which R1 is C1-C4alkyl; R2 is cyano or NH2C(S)—; R3 is hydrogen, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C3- or C4alkenyl, C3- or C4alkynyl, C3-C8haloalkenyl, NC—CH2—, HOC(O)—CH2— or C1-C4alkoxy-C(O)—CH2—; W is a group  and R4 to R6, R60, R61, R70, X1, X2, n1 and A1—B1 are as defined in claim 1, and the pyrazole N-oxide, agronomically acceptable salts and stereomers of these compounds of the formula I, with the exclusion of the compound of the formula  have good selective herbicidal properties when used pre- and post-emergence. The preparation of these compounds and their use as herbicidally active ingredients are described.
    化合物I的公式中,其中R1为C1-C4烷基;R2为氰基或NH2C(S);R3为氢,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C3-或C4烯基,C3-或C4炔基,C3-C8卤代烯基,NC-CH2-,HOC(O)-CH2-或C1-C4烷氧基-C(O)-CH2-;W是一个基团;R4至R6、R60、R61、R70、X1、X2、n1和A1-B1如权利要求1所定义,以及式中除了化合物的公式之外的吡唑氧化物、农业上可接受的盐和立体异构体,具有良好的选择性除草性能,可用于前后除草。描述了这些化合物的制备及其作为除草活性成分的使用。
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