N,3-双(4-甲基苯基)-1,2,4-恶二唑-5-胺 | 777084-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N,3-双(4-甲基苯基)-1,2,4-恶二唑-5-胺
• 英文名称: N,3-bis(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine
• CAS: 777084-99-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: JCDBSVWTRMPWFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-191 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  417.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 N,3-双(4-甲基苯基)-1,2,4-恶二唑-5-胺 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以78%的产率得到N-(4-methylphenyl)-N-[3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  磷酰磷存在下芳基酰胺肟的热转化。意外生成3-芳基-5-芳基氨基-1,2,4-恶二唑

  摘要：

  当芳基酰胺肟与乙氧基羰基亚甲基（三苯基）膦发生热反应时，会意外地形成3-芳基-5-芳基氨基-1,2,4-恶二唑。还分离出呋喃喃，腈，脲，表明芳基氰化物氧化物为中间体。3-芳基-5-芳基氨基-1,2,4-恶二唑形成通过从碳原子与偕胺肟的氮原子的芳迁移和结构进一步从所述的X-射线晶体结构证明ñ - （4-溴苯甲酰基）衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410404
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰胺肟 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 反应 4.0h， 以29%的产率得到N,3-双(4-甲基苯基)-1,2,4-恶二唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  磷酰磷存在下芳基酰胺肟的热转化。意外生成3-芳基-5-芳基氨基-1,2,4-恶二唑

  摘要：

  当芳基酰胺肟与乙氧基羰基亚甲基（三苯基）膦发生热反应时，会意外地形成3-芳基-5-芳基氨基-1,2,4-恶二唑。还分离出呋喃喃，腈，脲，表明芳基氰化物氧化物为中间体。3-芳基-5-芳基氨基-1,2,4-恶二唑形成通过从碳原子与偕胺肟的氮原子的芳迁移和结构进一步从所述的X-射线晶体结构证明ñ - （4-溴苯甲酰基）衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410404