N,5-二乙基-1,3,4-噻二唑-2-胺 | 857748-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N,5-二乙基-1,3,4-噻二唑-2-胺
• 英文名称: 2-(ethylamino)-5-ethyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: ethyl-(ethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine；Aethyl-(aethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amin；N,5-Diethyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine；N,5-diethyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 857748-78-8
• 化学式: C₆H₁₁N₃S
• 分子量: 157.239
• InChiKey: VCLAZPJTGZGDNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,5-二乙基-1,3,4-噻二唑-2-胺 、 bis(2,4,6-trichlorophenyl) ethylmalonate 反应 0.03h， 以41%的产率得到2,6,8-triethyl-5,7-dioxo-6,7-dihydro-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-8-ium-6-ide
  参考文献：
  名称：

  中离子黄嘌呤类似物：磷酸二酯酶抑制和降压活性。

  摘要：

  评价了几种中离子噻唑并[3,2-α-嘧啶和中离子1,3,4-噻二唑[3,2-α-嘧啶]作为环AMP磷酸二酯酶的抑制剂。尽管在6位的小的烷基取代基对活性没有显着影响，但是苯基和苄基取代基增强了活性。当R6取代基为苯基或4-氯苄基时，介电结构如1（R2 = H； R8 = Et）的活性为茶碱的20至40倍。在2位上的甲基和乙基取代基本上消除了活性。尽管受到溶解性问题的困扰，但是发现一些中离子衍生物在体内显示出弱的降压作用。

  DOI：

  10.1021/jm00138a002
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-3-硫代氨基脲 、 原丙酸三乙酯 生成 N,5-二乙基-1,3,4-噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Orthoesters with Ureas. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01627a029

文献信息

• Reactions of Orthoesters with Ureas. II
  作者：Calvert W. Whitehead、John J. Traverso

  DOI：10.1021/ja01627a029

  日期：1955.11
• Mesoionic xanthine analogs: phosphodiesterase inhibitory and hypotensive activity
  作者：Richard A. Glennon、Michael E. Rogers、J. Doyle Smith、M. K. El-Said、John L. Egle

  DOI：10.1021/jm00138a002

  日期：1981.6

  Several mesoionic thiazolo[3,2-alphapyrimidines and mesoionic 1,3,4-thiadiazol[3,2-alpha-pyrimidines were evaluated as inhibitors of cyclic-AMP phosphodiesterase. While small alkyl substituents at the 6 position have no significant effect on activity, phenyl and benzyl substituents enhance activity. Mesoionic structures such as 1 (R2 = H; R8 = Et) possess 20 to 40 times the activity of theophylline

  评价了几种中离子噻唑并[3,2-α-嘧啶和中离子1,3,4-噻二唑[3,2-α-嘧啶]作为环AMP磷酸二酯酶的抑制剂。尽管在6位的小的烷基取代基对活性没有显着影响，但是苯基和苄基取代基增强了活性。当R6取代基为苯基或4-氯苄基时，介电结构如1（R2 = H； R8 = Et）的活性为茶碱的20至40倍。在2位上的甲基和乙基取代基本上消除了活性。尽管受到溶解性问题的困扰，但是发现一些中离子衍生物在体内显示出弱的降压作用。