N,5-二甲氧基-正甲基烟酰胺 | 1045855-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N,5-二甲氧基-正甲基烟酰胺
• 英文名称: N,5-Dimethoxy-N-methylnicotinamide
• 英文别名: N,5-dimethoxy-N-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 1045855-73-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD11052849
• 分子量: 196.2
• InChiKey: WUSBOFJJDWHGCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,5-二甲氧基-正甲基烟酰胺 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 bromotripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 tert-butyl 1-cyclopropyl-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶酮-3-羧酸衍生物的获取及其在氨苯酸合成中的应用

  摘要：

  1,8-萘啶酮-3-羧基是多种市售抗菌药物的核心结构。它引起了合成界的极大兴趣。在这里，我们报道了一种以容易获得且廉价的烟酸衍生物为原料的多官能化1,8-萘啶酮-3-羧酸衍生物的实用合成。所有关键步骤均已优化。此外，该方案的有用性已通过氨苯酸的首次合成得到例证。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00415
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 5-甲氧基烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98 %的产率得到N,5-二甲氧基-正甲基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶酮-3-羧酸衍生物的获取及其在氨苯酸合成中的应用

  摘要：

  1,8-萘啶酮-3-羧基是多种市售抗菌药物的核心结构。它引起了合成界的极大兴趣。在这里，我们报道了一种以容易获得且廉价的烟酸衍生物为原料的多官能化1,8-萘啶酮-3-羧酸衍生物的实用合成。所有关键步骤均已优化。此外，该方案的有用性已通过氨苯酸的首次合成得到例证。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00415

文献信息

• Accessing 1,8-Naphthyridone-3-carboxylic Acid Derivatives and Application to the Synthesis of Amfonelic Acid
  作者：Kaijuan Wang、Chengcheng Gong、Weiwei Xiao、Ablimit Abdukader、Dong Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00415

  日期：2024.4.19

  synthetic community. Here, we report a practical synthesis of diversely functionalized 1,8-naphthyridone-3-carboxylic acid derivatives starting from readily available and inexpensive nicotinic acid derivatives. All key steps have been optimized. Furthermore, the usefulness of this protocol has been exemplified by the first synthesis of amfonelic acid.

  1,8-萘啶酮-3-羧基是多种市售抗菌药物的核心结构。它引起了合成界的极大兴趣。在这里，我们报道了一种以容易获得且廉价的烟酸衍生物为原料的多官能化1,8-萘啶酮-3-羧酸衍生物的实用合成。所有关键步骤均已优化。此外，该方案的有用性已通过氨苯酸的首次合成得到例证。