7-(N-morpholinyl)-7-methyl-8a-hydroxy-4,5,8,8a-tetrahydro-7H-pyrrolo[3,2-e]-2,1,3-benzoxadiazole 6-oxide | 164355-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-(N-morpholinyl)-7-methyl-8a-hydroxy-4,5,8,8a-tetrahydro-7H-pyrrolo[3,2-e]-2,1,3-benzoxadiazole 6-oxide
• 英文别名: 7-(N-morpholinyl)-7-methyl-8a-hydroxy-4,5,5a,8a-tetrahydro-7H-pyrrolo<2,3-e>benzofurazan-6-oxide；7-methyl-7-morpholin-4-yl-6-oxido-5,8-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-g][2,1,3]benzoxadiazol-6-ium-8a-ol
• CAS: 164355-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₄
• 分子量: 294.31
• InChiKey: HCRTYOPGOIYNCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(N-morpholinyl)-7-methyl-8a-hydroxy-4,5,8,8a-tetrahydro-7H-pyrrolo[3,2-e]-2,1,3-benzoxadiazole 6-oxide 在 盐酸肼 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到8-甲基-4,5-二氢[1,2,5]恶二唑并[3,4-f]噌啉
  参考文献：
  名称：

  Formation of derivatives of benzofuran, indole, and cinnoline in the reaction of 7-(N-morpholinyl)-7-methyl-8a-hydroxy-4,5,8,8a-tetrahydro-7H-pyrrolo[3,2-e]-2,1,3-benzoxadiazole 6-oxide with nucleophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290715
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-oxo-5-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurazan 、 丙酮 反应 24.0h， 以85%的产率得到7-(N-morpholinyl)-7-methyl-8a-hydroxy-4,5,8,8a-tetrahydro-7H-pyrrolo[3,2-e]-2,1,3-benzoxadiazole 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  Formation of derivatives of indole and 1-hydroxyindole upon reaction of 4-oxo-5-hydroximino-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurazan and -tetrahydrobenzofuroxan with enamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165008