4-bromo-6-methylpyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 886372-03-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-6-methylpyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-bromo-6-methylpyridine-3-carboxylate；Methyl 4-bromo-6-methylnicotinate
• CAS: 886372-03-8
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: FMJSNBQBECMUBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-methylpyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到4-bromo-5-(methoxycarbonyl)-2-methyl pyridine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  硫醇-苯砜取代反应合成与改性聚合物

  摘要：

  硫醇化学是硫醇与官能团之间的一种高效化学反应。在过去的二十年里，硫醇化学在聚合物的合成和改性中得到了广泛的应用。随着高分子化学和材料科学的快速发展，需要更多可以在温和条件下高效进行的硫醇点击反应。本研究报道了通过硫醇-苯砜取代反应合成和改性聚合物。合成了一种含有两个苯磺酰基的单体，该单体在温和条件下与双硫醇反应，从而合成了新型聚合物。尺寸排阻色谱，1H NMR和差示扫描量热法结果证明了单体的逐步增长聚合。在聚合后改性中使用硫醇-苯砜和硫醇-二硫化物反应的组合。

  DOI：

  10.1039/d1cc06557b
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三溴氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-bromo-6-methylpyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  硫醇-苯砜取代反应合成与改性聚合物

  摘要：

  硫醇化学是硫醇与官能团之间的一种高效化学反应。在过去的二十年里，硫醇化学在聚合物的合成和改性中得到了广泛的应用。随着高分子化学和材料科学的快速发展，需要更多可以在温和条件下高效进行的硫醇点击反应。本研究报道了通过硫醇-苯砜取代反应合成和改性聚合物。合成了一种含有两个苯磺酰基的单体，该单体在温和条件下与双硫醇反应，从而合成了新型聚合物。尺寸排阻色谱，1H NMR和差示扫描量热法结果证明了单体的逐步增长聚合。在聚合后改性中使用硫醇-苯砜和硫醇-二硫化物反应的组合。

  DOI：

  10.1039/d1cc06557b

文献信息

• [EN] NOVEL N-[(HETEROARYLOXY)PROPANYL]HETEROARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX N-[(HÉTÉROARYLOXY)PROPANYL]HÉTÉROARYL CARBOXAMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017178344A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  This invention relates to compounds of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor. Ar1 and Ar2 have meanings given in the description.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及它们在与促嗜睡素亚型1受体相关的疾病治疗中的应用。Ar1和Ar2的含义见描述。
• [EN] SIX-MEMBERED CYCLOTHIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLOTHIAZOLE À SIX CHAÎNONS ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 六元环并噻唑类化合物及其应用
  申请人：NANJING ZAIMING PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023134739A1

  公开（公告）日：2023-07-20

  本公开提供了一种式（I）所示的六元环并噻唑类化合物或其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及它们在预防或治疗DNA聚合酶θ介导的疾病中的应用。
• Discovery and Proof of Concept of Potent Dual Polθ/PARP Inhibitors for Efficient Treatment of Homologous Recombination-Deficient Tumors
  作者：Luyu Ma、Wei Chen、Ming Yang、Si Ha、Shuangshuang Xiong、Jiacheng Zhu、Hua Xiang、Guoshun Luo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02096

  日期：2024.3.14

  alone or in combination with PARP inhibitors has demonstrated substantial therapeutic potential against tumors with homologous recombination (HR) defects such as alternation of BRCA genes. Herein, we report the design and proof of concept of a highly potent dual Polθ/PARP inhibitor 25d, which exhibited low nanomolar inhibitory activities against both Polθ and PARP1. Compared to combination treatment

  DNA 聚合酶 theta (Polθ) 最近已成为参与 DNA 损伤修复的新的有吸引力的合成致死靶点。单独灭活 Polθ 或与 PARP 抑制剂联合灭活已证明对具有同源重组 (HR) 缺陷（例如 BRCA 基因改变）的肿瘤具有巨大的治疗潜力。在此，我们报告了一种高效双 Polθ/PARP 抑制剂25d的设计和概念验证，该抑制剂对 Polθ 和 PARP1 均表现出低纳摩尔抑制活性。与联合治疗相比， 25d通过诱导更多的 DNA 损伤和细胞凋亡，在 MDA-MB-436 细胞和异种移植物中表现出优异的抗肿瘤功效。重要的是，具有 53BP1 缺陷的 PARP 抑制剂耐药 MDA-MB-436 细胞在 25 天后仍保持敏感性。总而言之，这些发现说明了25d （一种一流的双重 Polθ/PARP 抑制剂）在治疗 HR 缺陷肿瘤（包括具有获得性 PARP 抑制剂耐药性的肿瘤）方面相对于单一疗法的潜在优势。
• [EN] POLQ INHIBITOR COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE POLQ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] POLQ抑制剂化合物及其应用
  申请人：NANJING ZAIMING PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023202623A1

  公开（公告）日：2023-10-26

  本发明提供了一种式(I)所示的POLQ抑制剂化合物或其药学可接受的盐，含有它们的药物组合物以及其在制备预防或者治疗POLQ介导的疾病的药物中的应用。
• 并环含氮化合物、其中间体、制备方法和应用
  申请人：杭州圣域生物医药科技有限公司

  公开号：CN117946138A

  公开（公告）日：2024-04-30

  本发明公开了一种并环含氮化合物、其中间体、制备方法和应用。本发明提供了一种如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或同位素化合物。本发明的化合物的ATPase活性和对蛋白的抑制效果较现有技术有较大改善。#imgabs0#