[11C]tariquidar | 1245618-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [11C]tariquidar
• 英文别名: [11C]-Tariquidar；N-[2-[[4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethyl]phenyl]carbamoyl]-5-methoxy-4-(111C)methoxyphenyl]quinoline-3-carboxamide
• CAS: 1245618-62-5
• 化学式: C₃₈H₃₈N₄O₆
• 分子量: 645.732
• InChiKey: LGGHDPFKSSRQNS-KTXUZGJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-((4-(2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl)phenyl)carbamoyl)-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)quinoline-3-carboxamide 、 [11C]methyl triflate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [11C]tariquidar
  参考文献：
  名称：

  基于第三代P-糖蛋白抑制剂的正电子发射断层扫描放射性示踪剂[11C]tariquidar的合成和体内评价

  摘要：

  本研究的目的是开发一种基于双 P-糖蛋白 (P-gp) 乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 抑制剂 tariquidar ( 1 ) 的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，以研究1与 P-gp的相互作用以及体内血脑屏障（BBB）中的 BCRP。合成O -Desmethyl- 1并与[ 11 C]三氟甲磺酸甲酯反应，得到[ 11 C] -1。[ 11 C]- 1的小动物 PET 成像是在未标记的1 (15 mg/kg, n  = 3) 或双重 P-gp/BCRP 抑制剂 elacridar (5 mg/kg)给药前后对幼稚大鼠进行的。，n  = 2)，以及野生型Mdr1a/b (−/−)、Bcrp1 (−/−)和Mdr1a/b (−/−) Bcrp1 (−/−)小鼠 ( n  = 3) 。使用[ 11 C]- 1使用所有四种小鼠类型的脑切片进行体外放射自显影，无论是否与未标记的1或 elacridar

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.06.057

文献信息

• Synthesis and in vivo evaluation of [11C]tariquidar, a positron emission tomography radiotracer based on a third-generation P-glycoprotein inhibitor
  作者：Florian Bauer、Claudia Kuntner、Jens P. Bankstahl、Thomas Wanek、Marion Bankstahl、Johann Stanek、Severin Mairinger、Bernd Dörner、Wolfgang Löscher、Markus Müller、Thomas Erker、Oliver Langer

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.06.057

  日期：2010.8

  study was to develop a positron emission tomography (PET) tracer based on the dual P-glycoprotein (P-gp) breast cancer resistance protein (BCRP) inhibitor tariquidar (1) to study the interaction of 1 with P-gp and BCRP in the blood–brain barrier (BBB) in vivo. O-Desmethyl-1 was synthesized and reacted with [11C]methyl triflate to afford [11C]-1. Small-animal PET imaging of [11C]-1 was performed in naïve

  本研究的目的是开发一种基于双 P-糖蛋白 (P-gp) 乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 抑制剂 tariquidar ( 1 ) 的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，以研究1与 P-gp的相互作用以及体内血脑屏障（BBB）中的 BCRP。合成O -Desmethyl- 1并与[ 11 C]三氟甲磺酸甲酯反应，得到[ 11 C] -1。[ 11 C]- 1的小动物 PET 成像是在未标记的1 (15 mg/kg, n  = 3) 或双重 P-gp/BCRP 抑制剂 elacridar (5 mg/kg)给药前后对幼稚大鼠进行的。，n  = 2)，以及野生型Mdr1a/b (−/−)、Bcrp1 (−/−)和Mdr1a/b (−/−) Bcrp1 (−/−)小鼠 ( n  = 3) 。使用[ 11 C]- 1使用所有四种小鼠类型的脑切片进行体外放射自显影，无论是否与未标记的1或 elacridar