6-甲基-4-氧代-1H-吡啶-3-甲酸甲酯 | 1535221-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-4-氧代-1H-吡啶-3-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-6-methylnicotinate
• 英文别名: Methyl 6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate；methyl 6-methyl-4-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1535221-58-9；1073160-07-2
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: LKLPQVOWGSNOMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-4-氧代-1H-吡啶-3-甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 以88%的产率得到4-hydroxy-6-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  WO2019010295A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6-甲基-4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 反应 20.33h， 生成 6-甲基-4-氧代-1H-吡啶-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  SULFONYL AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中R 1 至R 6 ，A，B，n和m如本文所定义。这种新型磺酰胺衍生物在治疗哺乳动物（如癌症）中的异常细胞生长方面是有用的。本发明还涉及一种在治疗哺乳动物（尤其是人类）中的异常细胞生长中使用这种化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090054395A1

文献信息

• [EN] NOVEL N-[(HETEROARYLOXY)PROPANYL]HETEROARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX N-[(HÉTÉROARYLOXY)PROPANYL]HÉTÉROARYL CARBOXAMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017178344A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  This invention relates to compounds of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor. Ar1 and Ar2 have meanings given in the description.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及它们在与促嗜睡素亚型1受体相关的疾病治疗中的应用。Ar1和Ar2的含义见描述。
• CEPHEM COMPOUND HAVING PYRIDINIUM GROUP
  申请人：Nishitani Yasuhiro

  公开号：US20140114060A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention provides a novel compound which has a broad antibacterial spectrum and particularly exhibits a high antibacterial activity on β-lactamase-producing gram-negative bacteria. Specifically provided are: a compound represented by formula (I) wherein the meaning of each symbol is as defined in the description, an amino-group-protected form of a type of the compound which has the amino group on a ring in a position-7 side chain, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or the amino-group-protected form; and a pharmaceutical composition containing the compound, the amino-group-protected form or the pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了一种新型化合物，具有广泛的抗菌谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出高抗菌活性。具体提供的是：一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号的含义如描述中定义的那样，一种在环上具有氨基团的化合物的保护形式，该化合物在位置-7侧链上具有氨基团，或者化合物或氨基团保护形式的药用可接受盐；以及含有该化合物、氨基团保护形式或药用可接受盐的药物组合物。
• CEPHEM COMPOUND
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：US20150344502A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A compound of the formula: wherein, W is —CH2 − etc.; U is —S − etc.; R 1 is substituted or unsubstituted carbocyclyl etc.; R 2A and R 2B is a) or b) described in the specification; R 3 is a hydrogen atom etc.; R 11 is carboxylate anion (—COO − ) etc.; L is substituted or unsubstituted lower alkylene etc., E is a substituted or unsubstituted divalent group containing quaternary ammonium ion; G is a single bond etc.; D is —C(═O)—C(═O)—NR 6 — etc.; R 10 1) to 3) described in specification; or an amino-protected compound when the amino group is present on the ring in the 7-side chain, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式为：其中，W为—CH2−等；U为—S−等；R1为取代或未取代的碳环等；R2A和R2B为规范中描述的a)或b)；R3为氢原子等；R11为羧酸根离子(—COO−)等；L为取代或未取代的较低烷基等；E为含季铵离子的取代或未取代的双价基团；G为单键等；D为—C(═O)—C(═O)—NR6—等；R10为规范中描述的1)至3)；或者是7-侧链环上存在氨基时的氨基保护化合物，或其药用可接受盐。
• Synthesis and modification of polymers by thiol-phenylsulfone substitution reaction
  作者：Lun Wang、Qianyu Yu、Li Liu、Hanying Zhao

  DOI：10.1039/d1cc06557b

  日期：——

  chemical reaction between thiols and functional groups. During the past two decades, thiol chemistry has been widely applied in the synthesis and modification of polymers. With the rapid development of polymer chemistry and materials science, more thiol click reactions, which can be efficiently performed under mild conditions, are required. In this research, the synthesis and modification of polymers by

  硫醇化学是硫醇与官能团之间的一种高效化学反应。在过去的二十年里，硫醇化学在聚合物的合成和改性中得到了广泛的应用。随着高分子化学和材料科学的快速发展，需要更多可以在温和条件下高效进行的硫醇点击反应。本研究报道了通过硫醇-苯砜取代反应合成和改性聚合物。合成了一种含有两个苯磺酰基的单体，该单体在温和条件下与双硫醇反应，从而合成了新型聚合物。尺寸排阻色谱，1H NMR和差示扫描量热法结果证明了单体的逐步增长聚合。在聚合后改性中使用硫醇-苯砜和硫醇-二硫化物反应的组合。
• DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185779A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了用于治疗需要治疗HBV感染患者的化合物，其制药组合物，以及抑制、抑制或预防该患者HBV感染的方法。