tert-butyl 2-bromo-3-{2-[cyclohex-2-en-1-yl(trifluoroacetyl)amino]ethyl}-1H-indole-1-carboxylate | 1238399-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-bromo-3-{2-[cyclohex-2-en-1-yl(trifluoroacetyl)amino]ethyl}-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-bromo-3-[2-[cyclohex-2-en-1-yl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1238399-54-6
• 化学式: C₂₃H₂₆BrF₃N₂O₃
• 分子量: 515.37
• InChiKey: STTNUZSDKQWNGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-bromo-3-{2-[cyclohex-2-en-1-yl(trifluoroacetyl)amino]ethyl}-1H-indole-1-carboxylate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 N-甲基二环己基胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Tert-butyl 5-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4,4a,6,7,12b-hexahydroindolo[3,2-d][1]benzazepine-12-carboxylate 、 Tert-butyl 5-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,4a,6,7-hexahydroindolo[3,2-d][1]benzazepine-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Formation and reactions of azepino[4,5-b]indoles: an unprecedented ozone reaction in the formation of novel benzo[c]naphthyridinones

  摘要：

  在此，我们报告了几种氮杂环[4,5-b]吲哚杂环的形成和有趣的反应性。起初，一个关键的分子内赫克反应被用来有效地生成含有一个外环双键的氮杂环[4,5-b]吲哚七分子环。用臭氧处理烯烃后，通过分子内烯烃捕获，Criegee 中间体发生了前所未有的二级反应，生成了含有桥环过氧化物的苯并[c]萘二酮。

  DOI：

  10.1039/c003742g
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-bromo-3-[2-(trifluoroacetylamino)ethyl]-1H-indole 、 3-溴环己烯 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到tert-butyl 2-bromo-3-{2-[cyclohex-2-en-1-yl(trifluoroacetyl)amino]ethyl}-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Formation and reactions of azepino[4,5-b]indoles: an unprecedented ozone reaction in the formation of novel benzo[c]naphthyridinones

  摘要：

  在此，我们报告了几种氮杂环[4,5-b]吲哚杂环的形成和有趣的反应性。起初，一个关键的分子内赫克反应被用来有效地生成含有一个外环双键的氮杂环[4,5-b]吲哚七分子环。用臭氧处理烯烃后，通过分子内烯烃捕获，Criegee 中间体发生了前所未有的二级反应，生成了含有桥环过氧化物的苯并[c]萘二酮。

  DOI：

  10.1039/c003742g

文献信息

• Formation and reactions of azepino[4,5-b]indoles: an unprecedented ozone reaction in the formation of novel benzo[c]naphthyridinones
  作者：Scott G. Stewart、Emilio L. Ghisalberti、Brian W. Skelton、Charles H. Heath

  DOI：10.1039/c003742g

  日期：——

  Herein we report the formation and interesting reactivity of several azepino[4,5-b]indole heterocycles. Initially, a key intramolecular Heck reaction is used to efficiently create the azepino[4,5-b]indole seven membered ring containing an exocyclic double bond. Treatment of the olefin with ozone results in an unprecedented secondary reaction of the Criegee intermediate, through intramolecular olefin trapping, to afford a benzo[c]naphthyridione containing a bridging cyclic peroxide.

  在此，我们报告了几种氮杂环[4,5-b]吲哚杂环的形成和有趣的反应性。起初，一个关键的分子内赫克反应被用来有效地生成含有一个外环双键的氮杂环[4,5-b]吲哚七分子环。用臭氧处理烯烃后，通过分子内烯烃捕获，Criegee 中间体发生了前所未有的二级反应，生成了含有桥环过氧化物的苯并[c]萘二酮。