(E)-ethyl 4-(cyclohex-2-en-1-yl)but-2-enoate | 83565-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 4-(cyclohex-2-en-1-yl)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl (2E)-4-(2-cyclohexen-1-yl)-2-butenoate；ethyl (E)-4-cyclohex-2-en-1-ylbut-2-enoate
• CAS: 83565-87-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: TYAMJGJANPGOHY-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-diazobut-3-enoate 、 环己烯 在 IPrAuNTf₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到(E)-ethyl 4-(cyclohex-2-en-1-yl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  稳定的乙烯基重氮衍生物对不饱和烃的反应性：区域选择性金催化的碳-碳键形成

  摘要：

  他们击中了金子！在烯基重氮化合物和不饱和底物的金催化反应中观察到新的反应模式。该过程代表了一个新的CC键形成反应，其中烯烃，炔烃和芳烃分别是烯基重氮底物Cγ烯丙基化，烯丙基化和芳基化的活性试剂（参见方案）。反应模式可能取决于高度亲电的链烯基金类胡萝卜素的形成，这可能与碳正离子型机制有关。

  DOI：

  10.1002/chem.201203217

文献信息

• Regioselective coupling of allylic ethers with ethyl 2-trimethylsilyl-3-butenoate
  作者：Yoshitomi Morizawa、Shigekazu Kanemoto、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87503-6

  日期：1982.1

  In the presence of TiCl4 the 4 position of the title silyl ester reacts with such electrophiles as allylic ethers or bromides carrying the leaving group on the secondary carbon without allylic rearrangement.

  在TiCl 4存在下，标题甲硅烷基酯的4位与亲电子例如烯丙基醚或在仲碳上携带离去基团的溴化物反应，而没有烯丙基重排。