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1-(2,4-difluorophenyl)-1-(2-(4-fluorophenyl)thiazol-5-yl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol | 170863-66-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,4-difluorophenyl)-1-(2-(4-fluorophenyl)thiazol-5-yl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol
英文别名
1-(2,4-Difluorophenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol
1-(2,4-difluorophenyl)-1-(2-(4-fluorophenyl)thiazol-5-yl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol化学式
CAS
170863-66-8
化学式
C19H13F3N4OS
mdl
——
分子量
402.4
InChiKey
QGDHVNPJHPUMCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-1,2,4-三唑1-(2,4-difluorophenyl)-1-(2-(4-fluorophenyl)thiazol-5-yl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 1-(2,4-difluoro-phenyl)-1-{2-[(4-(1-1H-1,2,4-triazole)phenyl)-thiazol]-5-yl}-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Azole antifungal agents, processes for the preparation thereof, and intermediates
    摘要:
    通用公式表示的化合物为: 其中R1和R2表示卤素原子或氢原子;R3表示氢原子或较低的烷基基团;r和m代表0或1;A为N或CH;W表示芳香环或其缩合环;X表示另一个芳香环、烷二基基团、烯二基基团或炔二基基团;Y代表-S-等;Z表示氢原子等,或其盐,以及其中间体或其盐,以及用作抗真菌剂的制备方法和适用的药物组合物。
    公开号:
    EP1231210A2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antifungal Activity of Novel Thiazole-Containing Triazole Antifungals.
    摘要:
    合成了一系列含有噻唑结构的三唑类抗真菌药物,并评估了它们对多种临床分离的致病真菌的体外抗真菌活性和对系统性念珠菌病的体内疗效。在这些化合物中,(±)-1-(2,4-二氟苯基)-1-【4-(2,4-二氟苯基)噻唑-2-基】-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙醇(ER-24161)表现出最强的体外活性平衡和优异的体内疗效。我们还成功实现了ER-24161更具活性的对映体的对映选择性合成。
    DOI:
    10.1248/cpb.45.1169
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文献信息

  • Azole antifungal agents, process for the preparation there of and intermediates
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP0667346A2
    公开(公告)日:1995-08-16
    A compound represented by the general formula: wherein R1 and R2 denote a halogen atom or hydrogen atom; R3 means a hydrogen atom or lower alkyl group; ℓ , r and m stand for 0 or 1; A is N or CH; W denotes an aromatic ring or a condensed ring thereof; X means another aromatic ring, an alkanediyl group, an alkenediyl group, or an alkynediyl group; Y stand for -S-, etc.; Z denotes a hydrogen atom, etc., or a salt thereof, and intermediates thereof or a salt thereof as well as processes for the preparation thereof, and pharmacetical composition suitable for use as an antifungal agent.
    由通式表示的化合物: 其中 R1 和 R2 表示卤素原子或氢原子;R3 表示氢原子或低级烷基;ℓ、r 和 m 表示 0 或 1;A 为 N 或 CH;W 表示芳环或其缩合环;X 表示另一个芳环、烷二基、烯二基或炔二基;Y 表示 -S- 等;Z 表示氢原子等、或其盐,以及其中间体或其盐及其制备工艺,以及适合用作抗真菌剂的药用组合物。
  • Carboxylic acid intermediates of antifungal agents and processes for the preparation thereof
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1394142A1
    公开(公告)日:2004-03-03
    A compound represented by the general formula: wherein R means a lower alkyl group, Pr denotes a protecting group for a hydroxyl group, and L stands for a leaving group, or a salt thereof, and a process for the preparation thereof.
    一种由通式表示的化合物: 其中 R 表示低级烷基,Pr 表示羟基的保护基团,L 表示离去基团,或其盐,以及其制备方法。
  • Intermediates of azole antifungal agents and processes for the preparation thereof
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1394162A1
    公开(公告)日:2004-03-03
    Compounds represented by the general formulae: wherein R means a lower alkyl group, Xs are identical to or different from each other and denote individually a hydrogen or halogen atom, Pr denotes a protecting group for a hydroxyl group, Q stands for an oxygen atom or CH2, M stands for a hydroxyl or leaving group, and A stands for CH or a nitrogen atom, or a salt thereof, and processes for the preparation thereof.
    通式所代表的化合物: 其中 R 表示低级烷基,Xs 彼此相同或不同,并分别表示氢原子或卤素原子,Pr 表示羟基的保护基团,Q 表示氧原子或 CH2,M 表示羟基或离去基团,A 表示 CH 或氮原子,或其盐类,以及其制备方法。
  • ACYLSULFONAMIDES AS INHIBITORS OF STEROID SULFATASE
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1436253A1
    公开(公告)日:2004-07-14
  • US5648372A
    申请人:——
    公开号:US5648372A
    公开(公告)日:1997-07-15
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