7-methyl-4,5-dihydrooxazolo[4,5-e][2,1,3]benzoxadiazole | 1258935-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-methyl-4,5-dihydrooxazolo[4,5-e][2,1,3]benzoxadiazole
• 英文别名: 7-Methyl-4,5-dihydrooxazolo[4,5-e][2,1,3]benzoxadiazole；7-methyl-4,5-dihydro-[1,3]oxazolo[4,5-e][2,1,3]benzoxadiazole
• CAS: 1258935-06-6
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: BXMRDBWJEAHBOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydro-[2,1,3]benzoxadiazole 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 以38%的产率得到4-acetylamino-2,1,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢-[2,1,3]苯并恶二唑和4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢[2,1,3]苯并恶二唑的Semmler-Wolff芳构化氧化物和所得胺的一些性质

  摘要：

  在硫酸和乙酸酐中将4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢[2,1,3]苯并恶二唑及其1-氧化物衍生物进行Semmler-Wolff芳构化，得到4-氨基[2,1,3 ]苯并二唑和4-乙酰氨基[2,1,3]苯并二唑1-氧化物。研究了所得胺的一些反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0596-9