(3S,4R,5S)-3,4-dibenzyloxy-5-(t-butyldimethylsiloxy)methyl-pyrrolidin-2-one | 560130-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R,5S)-3,4-dibenzyloxy-5-(t-butyldimethylsiloxy)methyl-pyrrolidin-2-one
• CAS: 560130-12-3
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₄Si
• 分子量: 441.643
• InChiKey: XBYMIKWDSYXCLI-ZRBLBEILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5S)-3,4-dibenzyloxy-5-(t-butyldimethylsiloxy)methyl-pyrrolidin-2-one 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 diethyl (3R,4R,5S)-2-[3,4-dibenzyloxy-5-(t-butyldimethylsiloxy)methylpyrrolidin-2-ylidene]malonate
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin的合成研究。第2部分：对应于花青素C1-C17片段的3,4-二苄氧基-2-亚甲基-1-氮杂双环[3.1.0]己烷系统的合成

  摘要：

  合成了带有carzinophilin C1-C17片段的模型化合物。合成参与耦合的环状硫代亚氨酸酯的反应与4 ħ -恶唑-5-酮衍生物，其4的开环ħ -恶唑-5-酮，得到一个dehydropeptide系统，所述C1-C6 enolamide的阐述，和建筑氮丙啶环的键是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00378-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-1,3,4-tribenzyloxy-5-(4-methoxyphenyl)methylamino-6-hepten-2-ol 在 咪唑 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 4 A molecular sieve 、 氧气 、 臭氧 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.66h， 生成 (3S,4R,5S)-3,4-dibenzyloxy-5-(t-butyldimethylsiloxy)methyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin的合成研究。第2部分：对应于花青素C1-C17片段的3,4-二苄氧基-2-亚甲基-1-氮杂双环[3.1.0]己烷系统的合成

  摘要：

  合成了带有carzinophilin C1-C17片段的模型化合物。合成参与耦合的环状硫代亚氨酸酯的反应与4 ħ -恶唑-5-酮衍生物，其4的开环ħ -恶唑-5-酮，得到一个dehydropeptide系统，所述C1-C6 enolamide的阐述，和建筑氮丙啶环的键是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00378-8

文献信息

• Nashimoto, Masaru; Terashima, Shiro, Chemistry Letters, 1994, # 6, p. 1001 - 1002
  作者：Nashimoto, Masaru、Terashima, Shiro

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic studies of carzinophilin. Part 2: Synthesis of 3,4-dibenzyloxy-2-methylidene-1-azabicyclo[3.1.0]hexane systems corresponding to the C1–C17 fragment of carzinophilin
  作者：Masaru Hashimoto、Miyoko Matsumoto、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00378-8

  日期：2003.4

  A model compound bearing the C1–C17 fragment of carzinophilin was synthesized. The synthesis involved coupling reaction of a cyclic thioimidate with the 4H-oxazol-5-one derivative, ring-opening of the 4H-oxazol-5-one to furnish a dehydropeptide system, elaboration of the C1–C6 enolamide, and construction of the aziridine ring as key steps.

  合成了带有carzinophilin C1-C17片段的模型化合物。合成参与耦合的环状硫代亚氨酸酯的反应与4 ħ -恶唑-5-酮衍生物，其4的开环ħ -恶唑-5-酮，得到一个dehydropeptide系统，所述C1-C6 enolamide的阐述，和建筑氮丙啶环的键是关键步骤。