2-[1-Cyclopentyl-meth-(Z)-ylidene]-hexanoic acid | 90691-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[1-Cyclopentyl-meth-(Z)-ylidene]-hexanoic acid
• 英文别名: (2Z)-2-(cyclopentyl-methylene)-hexanoic acid；(2Z)-2-(cyclopentylmethylidene)hexanoic acid
• CAS: 90691-80-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: VLQZWTOLVTWQJQ-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 Lithium;tricyclopentyl(hex-1-ynyl)boranuide 20.0 ℃ 、2.45 MPa 条件下， 以83.7%的产率得到2-[1-Cyclopentyl-meth-(Z)-ylidene]-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳与三烷基炔基硼酸酯的反应-合成立体定向α，β-不饱和酸的新方法

  摘要：

  三烷基炔基硼酸锂的羧化可以在有利的条件下进行。反应产物的质子化产生（Z）-α，β-不饱和酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90044-9

文献信息

• DENG, MIN-ZHI;TANG, YONG-TI;XU, WEI-HUA, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 17, 1797-1800
  作者：DENG, MIN-ZHI、TANG, YONG-TI、XU, WEI-HUA

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of carbon dioxide with trialkylalkynyl borates — a novel method for the synthesis of stereospecific α,β-unsaturated acids
  作者：Deng Min-zhi、Tang Yong-ti、Xu Wei-hua

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90044-9

  日期：——

  Carboxylation of lithium trialkylalkynylborate can take place under favourable conditions. Protonation of the reaction product yields (Z)-α,β-unsaturated acid.

  三烷基炔基硼酸锂的羧化可以在有利的条件下进行。反应产物的质子化产生（Z）-α，β-不饱和酸。