9-(3-chloropropionyl)-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrocarbazole | 167633-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(3-chloropropionyl)-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrocarbazole
• 英文别名: 1-(1,2,3,4,4a,9a-hexahydrocarbazol-9-yl)-3-chloropropan-1-one
• CAS: 167633-68-3
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO
• 分子量: 263.767
• InChiKey: IJDNPEMJHJEYJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,4A,9,9A-六氢-1H-咔唑 、 3-氯丙酰氯 在 二氯甲烷 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide about 17 g of 9-(3-chloro-propionyl)-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrocarbazole as a viscous oil的产率得到9-(3-chloropropionyl)-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic condensed heterocyclic compounds their production, and use

  摘要：

  一种化合物，其化学式为##STR1##其中Ar代表一个四环融合的杂环基团，可以被取代；R.sup.1代表H或一个可以被取代的碳氢基团；Y代表一种氨基酸或含氮饱和杂环基团，可以被取代，其盐具有出色的胆碱酯酶抑制活性和单胺摄取抑制活性，因此可用作治疗和/或预防老年痴呆症的药物。

  公开号：

  US05814642A1

文献信息

• Tetracyclic condensed heterocyclic compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05620973A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  A novel compound of the formula ##STR1## wherein Ar represents a tetracyclic fused heterocyclic group which may be substituted; R.sup.1 represents H or a hydrocarbon group which may be substituted; Y represents an amino or nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may be substituted, its salt, inhibiting excellent cholinesterase inhibitory activity and monoamine uptake inhibitory activity, thus being useful as therapeutic and/or prophylactic medicaments of senile dementia.

  该化合物的式子为##STR1## 其中Ar代表一个四环融合的杂环基团，可以被取代；R.sup.1代表氢或一个可以被取代的碳氢基团；Y代表一个氨基或含氮的饱和杂环基团，可以被取代，它的盐具有优异的胆碱酯酶抑制活性和单胺摄取抑制活性，因此可用作治疗和/或预防老年性痴呆的药物。
• Tetracyclic condensed heterocyclic compounds for the treatment of senile dementia
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0655451A1

  公开（公告）日：1995-05-31

  A novel compound of the formula wherein Ar represents a tetracyclic fused heterocyclic group which may be substituted; R¹ represents H or a hydrocarbon group which may be substituted; Y represents an amino or nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may be substituted, its salt, inhibiting excellent cholinesterase inhibitory activity and monoamine uptake inhibitory activity, thus being useful as therapeutic and/or prophylactic medicaments of senile dementia.

  一种新颖的式化合物 其中 Ar 代表可被取代的四环融合杂环基团；R¹ 代表 H 或可被取代的烃基团；Y 代表可被取代的氨基或含氮饱和杂环基团，其盐具有优异的胆碱酯酶抑制活性和单胺摄取抑制活性，因此可用作老年痴呆症的治疗和/或预防药物。
• US5620973A
  申请人：——

  公开号：US5620973A

  公开（公告）日：1997-04-15
• US5814642A
  申请人：——

  公开号：US5814642A

  公开（公告）日：1998-09-29
• Tetracyclic condensed heterocyclic compounds their production, and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05814642A1

  公开（公告）日：1998-09-29

  A novel compound of the formula ##STR1## wherein Ar represents a tetracyclic fused heterocyclic group which may be substituted; R.sup.1 represents H or a hydrocarbon group which may be substituted; Y represents an amino acid or nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may be substituted, its salt, inhibiting excellent cholinesterase inhibitory activity and monoamine uptake inhibitory activity, thus being useful as therapeutic and/or prophylactic medicaments of senile dementia.

  一种化合物，其化学式为##STR1##其中Ar代表一个四环融合的杂环基团，可以被取代；R.sup.1代表H或一个可以被取代的碳氢基团；Y代表一种氨基酸或含氮饱和杂环基团，可以被取代，其盐具有出色的胆碱酯酶抑制活性和单胺摄取抑制活性，因此可用作治疗和/或预防老年痴呆症的药物。