3-acetyl-2,5-dihydrothiophene S,S-dioxide | 3603-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 3-acetyl-2,5-dihydrothiophene S,S-dioxide
• 英文别名: 3-acetyl-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide；1-(1,1-Dioxo-2,5-dihydro-thiophen-3-yl)-ethanone；1-(1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-3-yl)ethanone
• CAS: 3603-78-9
• 化学式: C₆H₈O₃S
• 分子量: 160.194
• InChiKey: GULMZQQULGKNSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-2,5-dihydrothiophene S,S-dioxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以50%的产率得到1-(4-Acetyl-1-vinyl-cyclohex-3-enyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Honek, John F.; Mancini, Michael L.; Belleau, Bernard, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 6, p. 483 - 492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-hydroxyethyl)-2-sulfolene 在 molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以51.4%的产率得到3-acetyl-2,5-dihydrothiophene S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-酰化-2,5-二氢噻吩的区域选择性合成小号，小号-dioxides经由3-溴-2,3-二氢噻吩的超声促进的allylzincation小号，小号二氧化物

  摘要：

  由3-羟基烷基化的2,3-二氢噻吩S，S-二氧化物合成3-酰基化的2,5-二氢噻吩S，S-二氧化物，通过超声促进3-溴-2,3-二氢噻吩的烯丙基锌高选择性地制备3-羟基烷基化的2,3-二氢噻吩S，S-二氧化物S，S-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/c39870001552

文献信息

• Thiophene-3-carboxaldehyde derivatives, their preparation and their use in preparing 3-thienyl acetonitrile
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0234688A1

  公开（公告）日：1987-09-02

  The novel compound 2,5-dihydrothiophene-3-carboxaldehyde (which exists in equilibrium with the further novel compound 4-hydroxy-tetrahydrothiophene-3-carboxaldehyde) may be prepared by the reaction of mer- captoacetaldehyde with acrolein. It may be used for the manufacture of 3-thienylacetonitrile, by reaction with a cyanide followed by elimination of an appropriate hydroxy compound.

  新型化合物 2,5-二氢噻吩-3-甲醛（与另一种新型化合物 4-羟基-四氢噻吩-3-甲醛处于平衡状态）可通过子囊乙醛与丙烯醛的反应制备。 它可用于制造 3-噻吩基乙腈，方法是与氰化物反应，然后消除适当的羟基化合物。
• HONEK, J. F.;MANCINI, M. L.;BELLEAU, B., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 6, 483-491
  作者：HONEK, J. F.、MANCINI, M. L.、BELLEAU, B.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective synthesis of 3-acylated 2,5-dihydrothiophene S,S-dioxides via ultrasound-promoted allylzincation of 3-bromo-2,3-dihydrothiophene S,S-dioxide
  作者：Hsi-Hwa Tso、Ta-shue Chou、Su Chun Hung

  DOI：10.1039/c39870001552

  日期：——

  3-Acylated 2,5-dihydrothiophene S,S-dioxides were synthesized from 3-hydroxyalkylated 2,3-dihydrothiophene S,S-dioxides, prepared highly regioselectively via ultrasound-promoted allylzincation of 3-bromo-2,3-dihydro-thiophene S,S-dioxide.

  由3-羟基烷基化的2,3-二氢噻吩S，S-二氧化物合成3-酰基化的2,5-二氢噻吩S，S-二氧化物，通过超声促进3-溴-2,3-二氢噻吩的烯丙基锌高选择性地制备3-羟基烷基化的2,3-二氢噻吩S，S-二氧化物S，S-二氧化物。
• Honek, John F.; Mancini, Michael L.; Belleau, Bernard, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 6, p. 483 - 492
  作者：Honek, John F.、Mancini, Michael L.、Belleau, Bernard

  DOI：——

  日期：——