methyl 2-[1-[5-(4-methoxyphenoxy)(113C)pentanoyl]-2,3-dihydroindol-5-yl]acetate | 374565-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[1-[5-(4-methoxyphenoxy)(113C)pentanoyl]-2,3-dihydroindol-5-yl]acetate
• CAS: 374565-69-2
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₅
• 分子量: 398.46
• InChiKey: UPJDXDALRTYKNJ-ZVDSADNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[1-[5-(4-methoxyphenoxy)(113C)pentanoyl]-2,3-dihydroindol-5-yl]acetate 在 四氮唑 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 methyl 2-[1-[5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryloxy](113C)pentanoyl]-2,3-dihydroindol-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of13C and15N isotopomers of a 1-acyl-7-nitroindoline

  摘要：

  本文描述了合成水溶性、光敏性的1-酰基-7-硝基吲哚5的同位素体的高效方法，其中酰基的羰基位置包含13C，或者硝基位置包含15N。通过红外差谱光谱学结合闪光光解技术验证了同位素的掺入。

  DOI：

  10.1002/jlcr.494
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenoxy)(113C)pentanenitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 methyl 2-[1-[5-(4-methoxyphenoxy)(113C)pentanoyl]-2,3-dihydroindol-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of13C and15N isotopomers of a 1-acyl-7-nitroindoline

  摘要：

  本文描述了合成水溶性、光敏性的1-酰基-7-硝基吲哚5的同位素体的高效方法，其中酰基的羰基位置包含13C，或者硝基位置包含15N。通过红外差谱光谱学结合闪光光解技术验证了同位素的掺入。

  DOI：

  10.1002/jlcr.494