release/mixing. Here, we report a new, reliable, and efficient single-vesicle content-mixing assay using a high affinity, fluorophore tagged host-guest pair, cucurbit[7]uril-Cy3 and adamantane-Cy5 as a fluorescence resonance energy transfer (FRET) pair. The power of these probes is demonstrated by the first successful observation of flickering dynamics of the fusion pore by in vitro assay using neuronal
基于荧光的单囊泡融合分析为研究 SNARE(可溶性 N-乙基马来
酰亚胺敏感因子附着蛋白受体)介导的囊泡融合和神经递质释放的复杂
生物过程的机制提供了一种强大的方法。这些测定的一个关键要素是荧光探针能够可靠地检测融合孔打开和内容释放/混合的关键中间事件。在这里,我们报告了一种新的、可靠的、高效的单囊泡内容混合分析,使用高亲和力、荧光团标记的宿主-客体对、葫芦 [7] uril-Cy3 和
金刚烷-Cy5 作为荧光共振能量转移 (FRET)一对。