1-[3-(Chloromethyl)-4-hydroxyphenyl]propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(Chloromethyl)-4-hydroxyphenyl]propan-1-one
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: PKTAOUSNHLFLOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(Chloromethyl)-4-hydroxyphenyl]propan-1-one 在 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2RS)-bis[1-[3-[2-(ethoxymethyl)-4-propanoylphenoxy]-2-hydroxypropyl]pyrrolidinium] fumarate
  参考文献：
  名称：

  衍生自4-羟基苯基烷酮的新型芳氧基氨基丙醇杂环化合物的合成，药理活性和色谱对映体分离

  摘要：

  摘要在本文中，报道了一系列衍生自4-羟基苯基乙酮和4-羟基苯基丙烷-1-酮的六种药理活性化合物（β-肾上腺素）。该化合物在分子的亲水部分掺入了吡咯烷-1-基和4-甲基哌嗪-1-基取代基，并在亲脂部分的芳环上结合了乙氧基甲基和甲氧基乙氧基甲基侧链。它们是由4-羟基链烷酮经氯甲基，烷氧基甲基和环氧乙烷中间体通过四步合成制得的。通过TLC检查目标化合物的纯度，并通过IR，UV，1 H NMR和13的解释证实其结构1 H NMR谱。所得化合物的药理评价证实了它们的血管舒张活性和特异性抗异戊二烯活性。所有评估的化合物浓度一致。10 -6 mol dm -3抑制了去氧肾上腺素（8.22-33.7％）对离体大鼠主动脉的血管收缩作用。在浓度为50％的评估化合物进行预处理后，观察到了抑制异戊二烯正性变时性作用的能力，该作用是在孤立的自发跳动的大鼠心房进行的。10 -7和10 -6 mol dm -3。计算出的pA

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2185-z
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-羟基苯丙酮 在 盐酸 作用下， 反应 4.5h， 生成 1-[3-(Chloromethyl)-4-hydroxyphenyl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  衍生自4-羟基苯基烷酮的新型芳氧基氨基丙醇杂环化合物的合成，药理活性和色谱对映体分离

  摘要：

  摘要在本文中，报道了一系列衍生自4-羟基苯基乙酮和4-羟基苯基丙烷-1-酮的六种药理活性化合物（β-肾上腺素）。该化合物在分子的亲水部分掺入了吡咯烷-1-基和4-甲基哌嗪-1-基取代基，并在亲脂部分的芳环上结合了乙氧基甲基和甲氧基乙氧基甲基侧链。它们是由4-羟基链烷酮经氯甲基，烷氧基甲基和环氧乙烷中间体通过四步合成制得的。通过TLC检查目标化合物的纯度，并通过IR，UV，1 H NMR和13的解释证实其结构1 H NMR谱。所得化合物的药理评价证实了它们的血管舒张活性和特异性抗异戊二烯活性。所有评估的化合物浓度一致。10 -6 mol dm -3抑制了去氧肾上腺素（8.22-33.7％）对离体大鼠主动脉的血管收缩作用。在浓度为50％的评估化合物进行预处理后，观察到了抑制异戊二烯正性变时性作用的能力，该作用是在孤立的自发跳动的大鼠心房进行的。10 -7和10 -6 mol dm -3。计算出的pA

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2185-z

文献信息

• Synthesis, pharmacological activity, and chromatographic enantioseparation of new heterocyclic compounds of the aryloxyaminopropanol type derived from 4-hydroxyphenylalkanones
  作者：Ružena Čižmáriková、Andrej Némethy、Ladislav Habala、Eva Račanská、Jindra Valentová、Katarína Hroboňová

  DOI：10.1007/s00706-018-2185-z

  日期：2018.5

  pharmacologically active compounds (β-adrenolytics) derived from 4-hydroxyphenylethanone and 4-hydroxyphenylpropan-1-one are reported. The compounds incorporate pyrrolidin-1-yl and 4-methylpiperazin-1-yl substituents in the hydrophilic part of the molecule and ethoxymethyl and methoxyethoxymethyl side chains on the aromatic ring in the lipophilic moiety. They were prepared by a four-step synthesis from 4-hydroxyalkanones

  摘要在本文中，报道了一系列衍生自4-羟基苯基乙酮和4-羟基苯基丙烷-1-酮的六种药理活性化合物（β-肾上腺素）。该化合物在分子的亲水部分掺入了吡咯烷-1-基和4-甲基哌嗪-1-基取代基，并在亲脂部分的芳环上结合了乙氧基甲基和甲氧基乙氧基甲基侧链。它们是由4-羟基链烷酮经氯甲基，烷氧基甲基和环氧乙烷中间体通过四步合成制得的。通过TLC检查目标化合物的纯度，并通过IR，UV，1 H NMR和13的解释证实其结构1 H NMR谱。所得化合物的药理评价证实了它们的血管舒张活性和特异性抗异戊二烯活性。所有评估的化合物浓度一致。10 -6 mol dm -3抑制了去氧肾上腺素（8.22-33.7％）对离体大鼠主动脉的血管收缩作用。在浓度为50％的评估化合物进行预处理后，观察到了抑制异戊二烯正性变时性作用的能力，该作用是在孤立的自发跳动的大鼠心房进行的。10 -7和10 -6 mol dm -3。计算出的pA