4-chloro-3-(2-chlorophenyl)-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 864300-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-3-(2-chlorophenyl)-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-3-(2-chlorophenyl)-6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；4-chloro-3-(2-chlorophenyl)-6-methylsulfanyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 864300-84-5
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₄S
• 分子量: 311.194
• InChiKey: ZSOVXKCUXQXQIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-(2-chlorophenyl)-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到3-(2-chloro-phenyl)-6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4ylamine
  参考文献：
  名称：

  Fused-pyrazolo pyrimidine and pyrazolo pyrimidinone derivatives and methods for using the same

  摘要：

  式Ia或Ib的化合物： 其中A、B、X、Y、Z、W、k、R1、R2、R3、R4和R5是在此定义的那些，并包含这些化合物的组合物。本发明还提供了制备式I化合物并将其用于治疗受p38介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20050197340A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-chlorophenyl)(4,6-dichloro-2-(methylthio)-pyrimidin-5-yl)methanone 在 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-chloro-3-(2-chlorophenyl)-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Fused-pyrazolo pyrimidine and pyrazolo pyrimidinone derivatives and methods for using the same

  摘要：

  式Ia或Ib的化合物： 其中A、B、X、Y、Z、W、k、R1、R2、R3、R4和R5是在此定义的那些，并包含这些化合物的组合物。本发明还提供了制备式I化合物并将其用于治疗受p38介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20050197340A1

文献信息

• p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Dewdney James Nolan

  公开号：US20070049597A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of formula Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig or Ih: wherein X and Y are nitrogen or one of X and Y is nitrogen and the other is CR g , and W, D, E, R 4 , R 5 , R 6 and R 9 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the subject compounds and methods of using the compounds in the treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

  式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig或Ih的化合物： 其中X和Y是氮或X和Y中的一个是氮，另一个是CR g ，而W、D、E、R 4 、R 5 、R 6 和R 9 如本文所定义。还公开了制备所述化合物的方法以及在治疗p38 MAP激酶介导的疾病中使用这些化合物的方法。
• Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimadines and methods of using the same
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07435731B2

  公开（公告）日：2008-10-14

  Compounds of the formula Ia or Ib: wherein A, B, X, Y, Z, W, k, R1, R2, R3, R4 and R5 are those defined herein, and compositions comprising the same. The present invention also provides methods for preparing compounds of formula I and using the same in treating p38 mediated disorders in a subject.

  公式Ia或Ib的化合物：其中A，B，X，Y，Z，W，k，R1，R2，R3，R4和R5的定义如本文所述，以及包含它们的组合物。本发明还提供了制备公式I化合物并将其用于治疗受体介导的p38障碍物的方法。
• Substituted pyrazolo{3,4-D}pyrimidines as p38 map kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07566708B2

  公开（公告）日：2009-07-28

  Compounds effective as p38 MAP kinase inhibitors, methods of making the compounds, and methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

  有效的p38 MAP kinase抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗p38 MAP kinase介导的疾病的方法。
• Substituted pyrazolo[3,4-D]pyrimidines as p38 MAP kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07608603B2

  公开（公告）日：2009-10-27

  Compounds of formula Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig or Ih: wherein X and Y are nitrogen or one of X and Y is nitrogen and the other is CRg, and W, D, E, R4, R5, R6 and Rg are as defined herein. Also disclosed are methods of making the subject compounds and methods of using the compounds in the treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

  化合物Ia，Ib，Ic，Id，Ie，If，Ig或Ih的公式： 其中X和Y是氮或X和Y中的一个是氮，另一个是CRg，W，D，E，R4，R5，R6和Rg的定义如本文所述。还公开了制备所述化合物的方法以及在治疗p38 MAP激酶介导的疾病中使用该化合物的方法。
• Regio- and Chemoselective Multiple Functionalization of Pyrimidine Derivatives by Selective Magnesiations using TMPMgCl·LiCl
  作者：Marc Mosrin、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol800790g

  日期：2008.6.1

  Successive regio- and chemoselective magnesiations of pyrimidines using TMPMgCl center dot LiCl furnish, after trapping with various electrophiles, highly functionalized derivatives in good to excellent yields. Applications to the synthesis of antiviral and anti-inflammatory agents such as p38 and sPLA2 kinase inhibitors are reported.