N,N'-二(三氟乙酰基)-L-胱氨酸 | 402-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N'-二(三氟乙酰基)-L-胱氨酸
• 英文名称: N,N'-Di-trifluoracetyl-cystin
• 英文别名: Cystine, N,N'-bis(trifluoroacetyl)-；3-[[2-carboxy-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]disulfanyl]-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoic acid
• CAS: 402-91-5
• 化学式: C₁₀H₁₀F₆N₂O₆S₂
• mdl: MFCD00857747
• 分子量: 432.322
• InChiKey: NJQSWKZMTZNJIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-166
• 沸点：
  596.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.687±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoromethyl-N-nitrosotrifluoromethanesulfonamide 、 N,N'-二(三氟乙酰基)-L-胱氨酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以82%的产率得到N-trifluoroacetyl-S-trifluoromethykcysteine
  参考文献：
  名称：

  新型三氟甲基化剂N-三氟甲基-N-亚硝基三氟甲磺酰胺的合成及反应性

  摘要：

  N-三氟甲基-N-亚硝基三氟甲磺酰胺 (TNS-Tf) 通过三氟亚硝基甲烷与羟胺反应，然后在碱存在下用三氟甲磺酰氟处理合成，产率为 58%。TNS-Tf 被证明是一种有效的三氟甲基化剂，可用于芳烃、硫醇、二硫化物和尿苷衍生物的光化学或热学。在与具有吸电子基团的二硫化物反应中观察到TNS-Tf的两个三氟甲基与硫-硫键的插入反应，得到2mol的三氟甲硫基化合物。此外，TNS-Tf 还是一种良好的试剂，可以温和方便地原位生成三氟甲基铜络合物，该络合物以良好的收率将碘代芳烃转化为三氟甲基取代的芳烃。相似地，N-三氟甲基-N-nitrosononafluoro-1-butanesulfonamide (TNS-Nf) 的合成产率为 36%。反应性检查表明，这种类型的 N-亚硝基硫...

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.447

文献信息

• UMEMOTO, TERUO;ANDO, AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 447-452
  作者：UMEMOTO, TERUO、ANDO, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• UMEMOTO TERUO, J. SYNTH. ORG. CHEM., JAP., 44,(1986) N 9, 883-886
  作者：UMEMOTO TERUO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactivity of<i>N</i>-Trifluoromethyl-<i>N</i>-nitrosotrifluoromethanesulfonamide as a New Type of Trifluoromethylating Agent
  作者：Teruo Umemoto、Akira Ando

  DOI：10.1246/bcsj.59.447

  日期：1986.2

  reaction of trifluoronitrosomethane with hydroxylamine followed by the treatment with trifluoromethanesulfonyl fluoride in the presence of a base. TNS-Tf was demonstrated to be an effective trifluoromethylating agent photochemically or thermally for aromatics, thiols, disulfides, and uridine derivatives. The insertion reaction by two trifluoromethyl groups of TNS-Tf to the sulfur-sulfur bonds was observed

  N-三氟甲基-N-亚硝基三氟甲磺酰胺 (TNS-Tf) 通过三氟亚硝基甲烷与羟胺反应，然后在碱存在下用三氟甲磺酰氟处理合成，产率为 58%。TNS-Tf 被证明是一种有效的三氟甲基化剂，可用于芳烃、硫醇、二硫化物和尿苷衍生物的光化学或热学。在与具有吸电子基团的二硫化物反应中观察到TNS-Tf的两个三氟甲基与硫-硫键的插入反应，得到2mol的三氟甲硫基化合物。此外，TNS-Tf 还是一种良好的试剂，可以温和方便地原位生成三氟甲基铜络合物，该络合物以良好的收率将碘代芳烃转化为三氟甲基取代的芳烃。相似地，N-三氟甲基-N-nitrosononafluoro-1-butanesulfonamide (TNS-Nf) 的合成产率为 36%。反应性检查表明，这种类型的 N-亚硝基硫...