(4S,5R)-4-benzyloxymethyl-5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)oxazolidin-2-one | 371257-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-4-benzyloxymethyl-5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-(phenylmethoxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 371257-90-8
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₄Si
• 分子量: 351.518
• InChiKey: YJMWODLOQCFEFN-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-benzyloxymethyl-5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)oxazolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2S,3R)-O(1)-benzyl-N(2)-(tert-butoxycarbonyl)-O(3)-benzoyl-O(4)-(tert-butyldimethylsilyl)-2-amino-1,3,4-butanetriol
  参考文献：
  名称：

  Orthogonally Protected, Enantiopure syn-2-Amino-1,3,4-butanetriol:  A General Building Block for syn-Amino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015886j
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙酰胺苄酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4S,5R)-4-benzyloxymethyl-5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Orthogonally Protected, Enantiopure syn-2-Amino-1,3,4-butanetriol:  A General Building Block for syn-Amino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015886j

文献信息

• Orthogonally Protected, Enantiopure <i>syn</i>-2-Amino-1,3,4-butanetriol:  A General Building Block for <i>syn</i>-Amino Alcohols
  作者：Soon Ji Kwon、Soo Y. Ko

  DOI：10.1021/jo015886j

  日期：2001.10.1