α-(4-chlorophenyl)-α-[(R)-N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-N-(cinnamoyl)amino]acetic acid | 787633-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-(4-chlorophenyl)-α-[(R)-N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-N-(cinnamoyl)amino]acetic acid
• 英文别名: (R,S)-α-(4-chlorophenyl)-α-[(R)-N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-N-(cinnamoyl)amino] acetic acid；2-(4-chlorophenyl)-2-[[(1R)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-(3-phenylprop-2-enoyl)amino]acetic acid
• CAS: 787633-74-3
• 化学式: C₂₅H₂₁Cl₂NO₃
• 分子量: 454.353
• InChiKey: KYTUSBKXDJZNDF-BPNWFJGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(4-chlorophenyl)-α-[(R)-N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-N-(cinnamoyl)amino]acetic acid 在 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到(S)-α-(4-chlorophenyl)-α-[(R)-N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-N-(cinnamoyl)amino] acetamide
  参考文献：
  名称：

  Combinational therapy involving a small molecule inhibitor of the MDM2: P53 interaction

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗癌症或其他细胞增殖性疾病的联合疗法。这种疗法将放疗或化疗与MDM2：p53相互作用的小分子抑制剂的使用结合在一起。

  公开号：

  EP1712235A3
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-α-(4-chlorophenyl)-α-[(R)-N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-N-(cinnamoyl)amino] acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到α-(4-chlorophenyl)-α-[(R)-N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-N-(cinnamoyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-diazepines and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新型1,4-二氮杂环烷化合物，其药物组成物，以及其作为HDM2-p53相互作用抑制剂的用途。化合物具有以下结构式I：1或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中：R1、R2、R9、R10、Ra、Rd和M在此处定义；X是以下结构的双价基团：烷烃、环烷烃、可选取代芳烃、可选取代杂芳烃、可选取代芳基烷烃或可选取代杂芳基烷烃；而R3为—CO2Rd、—CO2M、—OH、—NHRd、—SO2Rd、—NHCONHRd、可选取代酰胺基或可选取代胍基；或者R3—X—为氢或电子对；R4为氧或—NR9R10；R5为环烷基、芳基、杂芳基、环烷基烷基、芳基烷基、杂芳基烷基，或饱和或部分不饱和的杂环，每种均可选取代；而R6、R7和R8独立地为氢、烷基、环烷基、芳基、杂芳基、饱和或部分不饱和的杂环、环烷基烷基、芳基烷基、杂芳基烷基，每种均可选取代；或者R6和R7，与它们相连的碳原子共同形成一个3至7成员的碳环，可选取代1至3次以Ra。

  公开号：

  US20040220179A1