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N,N'-二-BOC-1,4-丁二胺 | 33545-97-0

中文名称
N,N'-二-BOC-1,4-丁二胺
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(tert-butoxycarbonylamino)butane
英文别名
tert-butyl butane-1,4-diyldicarbamate;1,4-Di(Boc-amino)-butane;Di-tert-butyl-N.N'-tetramethylendicarbamat;1,6-Hexandicarbaminsaeure-(t-bu)2-ester;Di-t-butyltetramethylendicarbamat;Bis-Boc-1,4-diamino-butan;N,N'-Di-Boc-1,4-butanediamine;tert-butyl N-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]carbamate
N,N'-二-BOC-1,4-丁二胺化学式
CAS
33545-97-0
化学式
C14H28N2O4
mdl
——
分子量
288.387
InChiKey
OWOZLAYXMYQYNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    134-137 °C
  • 沸点:
    411.9±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P301+P312,P330
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:64cc2740c4c89f022e949a7aaf38942e
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 1-amino-4-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]butane 68076-36-8 C9H20N2O2 188.27
    —— (4,4-difluoro-2,7-diazaoct-2-yl)methanoate-2-methylpropan-2-yl ester 122632-07-9 C11H24N2O2 216.324

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-二-BOC-1,4-丁二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.5h, 以98%的产率得到N,N'-二甲基-1,4-丁二胺
    参考文献:
    名称:
    Local anesthetic compounds and uses
    摘要:
    本发明揭示了用于产生长时期局部麻醉的新化合物、药物组合物和方法。本发明的化合物是多结合化合物,包括从2到10个配体共价连接到一个或多个连接物的结构,每个配体能够结合到电压门控Na+通道中的一个配体结合位点,以调节其生物过程/功能。
    公开号:
    US06337423B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Molecularly imprinted artificial esterases with highly specific active sites and precisely installed catalytic groups
    摘要:
    在合成酶中一个困难的挑战是创建具有准确定位催化基团的底物选择性活性位点。
    DOI:
    10.1039/c8ob01584h
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文献信息

  • Efficient and expeditious chemoselective BOC protection of amines in catalyst and solvent-free media
    作者:Balaga Viswanadham、Abdul S. Mahomed、Holger B. Friedrich、Sooboo Singh
    DOI:10.1007/s11164-016-2702-9
    日期:2017.3
    A green and eco-friendly route for the almost quantitative BOC protection of a large variety of aliphatic and aromatic amines, amino acids, and amino alcohols is reported in catalyst and solvent-free media under mild reaction conditions. The products were confirmed by 1H, 13C NMR, IR spectroscopy, and in some cases, elemental analysis. This protocol does not require any water quenches, solvent separations
    据报道,在温和的反应条件下,在无催化剂和无溶剂的介质中,绿色环保的路线几乎可以定量保护各种脂肪族和芳香族胺,氨基酸和氨基醇的BOC。产物通过1 H,13 C NMR,IR光谱和某些情况下的元素分析确认。该方案不需要任何水淬,溶剂分离和纯化步骤,例如重结晶和柱色谱法。
  • Phosphorus in organic synthesis—VII
    作者:K. Ninomiya、T. Shioiri、S. Yamada
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97352-1
    日期:1974.1
    (DPPA). The reaction procedure is quite simple, occurring by refluxing an equimolecular mixture of a carboxylic acid, DPPA, and triethylamine in the presence of a hydroxyl component. Aromatic, aliphatic, and heterocyclic carboxylic acids underwent rearrangements in satisfactory yields. As this modified Curtins reaction is much simpler and less laborious than the classical Curtius reaction and proceeds
    通过叠氮磷酸二苯酯(DPPA)可以将羧酸简单地一步转化为氨基甲酸酯。该反应过程非常简单,通过在羟基组分的存在下使羧酸,DPPA和三乙胺的等分子混合物回流来进行。芳族,脂族和杂环羧酸以令人满意的收率进行了重排。由于这种改良的Curtins反应比经典的Curtius反应简单得多且省力,并且在温和的条件下进行,因此它可能具有广泛的合成用途。
  • FRICTIONLESS MOLECULAR ROTARY MOTORS
    申请人:Keinan Ehud
    公开号:US20100016610A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    A rotaxane consisting of a cucurbituril and an uncharged guest molecule, having low or null affinity therebetween is provided as well as processes for providing the same. Various uses as energy converters (“frictionless” molecular motors), biochips and biosensors using the same are also provided.
    提供了由葫芦醚和一个不带电的客体分子组成的轮烷,并提供了它们之间具有低或无亲和力的过程。还提供了使用这种轮烷作为能量转换器(“无摩擦”分子马达)、生物芯片和生物传感器的各种用途。
  • Novel pseudo[2]rotaxanes constructed by the self-assembly of dibenzyl tetramethylene bis-carbamate derivatives and per-ethylated pillar[5]arene
    作者:Shuhan Xiong、Xiaoning Zhang、Lu-Bo Meng、Juli Jiang、Chen Lin、Leyong Wang
    DOI:10.1039/c5cc01345c
    日期:——
    Novel neutral guest molecules, G1-G7, are studied for their host-guest complexation with per-ethylated pillar[5]arene (EtP[5]A). Among them, G1 and G7 , dibenzyl tetramethylene bis-carbamate derivatives, are found to afford a novel stable pseudo[2]rotaxane with EtP[5]A, respectively, and G7 subset EtP[5]A shows photoresponsive properties.
    研究了新型中性客体分子G1-G7与过乙基化的支柱[5]芳烃(EtP [5] A)的客体-客体络合。其中,发现G1和G7(二苄基四亚甲基双氨基甲酸酯衍生物)分别提供具有EtP [5] A的新型稳定的假[2]轮烷,并且G7子集EtP [5] A显示了光响应特性。
  • CROSSLINKED POLYALLYLAMINE OR ACID ADDITION SALT THEREOF, AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
    申请人:Inoue Atsushi
    公开号:US20100189679A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    A cross-linked polyallylamine or an acid addition salt thereof has both high phosphate adsorption capability and low degree of swelling, and a medical use thereof. The cross-linked polyallylamine or an acid addition salt thereof is obtained by copolymerization of allylammonium dihydrogen phosphate with an acid addition salt of N,N′-diallyl-1,3-diaminopropane in an amount of 5 to 25 mol % with respect to the amount of the allylammonium dihydrogen phosphate, the cross-linked polyallylamine or an acid addition salt thereof having a phosphate adsorption capacity of 2.7 to 5.0 mmol/g; and a degree of swelling of 2.0 to 5.0. The cross-linked polyallylamine or an acid addition salt thereof is useful as a therapeutic or prophylactic agent for hyperphosphatemia.
    一种交联的聚合物聚合物或其酸加成盐具有高磷酸盐吸附能力和低肿胀度,并且具有医学用途。该交联的聚合物聚合物或其酸加成盐是通过将磷酸氢铵丙烯酰胺与N,N'-二烯丙基-1,3-二氨基丙烷的酸加成盐共聚合而得到的,其与磷酸氢铵丙烯酰胺的量比为5至25摩尔%,所述交联的聚合物聚合物或其酸加成盐具有2.7至5.0毫摩尔/克的磷酸盐吸附能力和2.0至5.0的肿胀度。该交联的聚合物聚合物或其酸加成盐可用作治疗或预防高磷血症的药物。
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