2-phenylethyl 7-oxo-7-phenylheptanoate | 1234705-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenylethyl 7-oxo-7-phenylheptanoate
• 英文别名: 7-oxo-7-phenyl-heptanoic acid phenethyl ester
• CAS: 1234705-19-1
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: AOKQLWWNOLPEOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyldimethylsilyloxy-2-phenylethane 、 2-苯甲酰环己酮 在 iron(III) chloride 作用下， 反应 16.0h， 以95%的产率得到2-phenylethyl 7-oxo-7-phenylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下以 FeIII 为催化剂的逆克莱森缩合反应

  摘要：

  研究了铁 (III) 盐催化醇和 1,3-二酮之间的逆克莱森缩合反应。该机制涉及金属诱导的六元环状过渡态的形成和 C-C 键的断裂。观察到区域选择性酯化和甲硅烷基醚以良好产率一锅法转化为酯。反应条件简单，收率高，反应范围广，说明该方法具有良好的合成实用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000140

文献信息

• Indium-Catalyzed Synthesis of Keto Esters from Cyclic 1,3-Diketones and Alcohols and Application to the Synthesis of Seratrodast
  作者：Yoichiro Kuninobu、Atsushi Kawata、Taihei Noborio、Syun-ichi Yamamoto、Takashi Matsuki、Kazumi Takata、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1002/asia.200900553

  日期：2010.4.1

  iron(III) triflate, Fe(OTf)3, copper(II) triflate, Cu(OTf)2, and silver(I) triflate, AgOTf, show high catalytic activities. These reactions proceed through the carbon–carbon bond cleavage by a retro‐aldol reaction and were found to be highly regioselective even in the presence of other functional groups. This type of reaction can also be applied to the preparation of the keto esters during the synthesis

  环状1,3-二酮和醇的酯化反应是在几种路易斯酸的存在下进行的。特别是，三氟甲磺酸铟（III），In（OTf）3，三氟甲磺酸铁（III），Fe（OTf）3，三氟甲磺酸铜（II），Cu（OTf）2和三氟甲磺酸银（I）AgOTf高。催化活性。这些反应通过逆向醇醛缩合反应进行碳-碳键裂解，即使在存在其他官能团的情况下，也具有很高的区域选择性。这种类型的反应也可以用于合成塞拉卓斯特期间的酮酯的制备，后者是一种抗哮喘和类二十烷酸拮抗剂。