N,N'-二叔丁基硫脲 | 4041-95-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 中文名称: N,N'-二叔丁基硫脲
• 中文别名: 1,3-二叔丁基硫脲；N,N’-二叔丁基硫脲；N,N-二叔丁基硫脲
• 英文名称: N,N-di-tert-butylthiourea
• 英文别名: N,N'-Di-tert-butyl-thioharnstoff；N,N'-Di-t-butylthioharnstoff；1,3-di-tert-butylthiourea；1,3-Di-tert.-butyl-thioharnstoff；1,3-ditert-butylthiourea
• CAS: 4041-95-6
• 化学式: C₉H₂₀N₂S
• mdl: MFCD00026272
• 分子量: 188.337
• InChiKey: LTMHEXFMSAISLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  230.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，为白色结晶粉末。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3-[Di-tert-butyl]thiourea
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H20N2S
分子式
: 188.3 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二叔丁基硫脲 生成 叔丁基异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  t-Carbinamines, RR'R″CNH₂. III. The Preparation of Isocyanates, Isothiocyanates and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01598a043
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 N,N'-二叔丁基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Rudnew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1879, vol. 11, p. 171

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-chloro-1,4-diphenyl-2,3-diazabutadiene 在 N,N'-二叔丁基硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以5%的产率得到4-(1,4-diphenyl-2,3-diazabutadien-1-yl)-2,5-diphenyl-Δ²-1,3,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  噻二唑和噻二唑啉。第2部分Δ 2选自于取代的无环的硫脲衍生的-1,3,4-噻二唑啉-4-甲脒

  摘要：

  一系列的Δ 2 -1,3,4-噻二唑啉-4-甲脒（2B-f）和相应的脒鎓氯化物已在70-92％的产率的1-氯-1,4-二苯基-2-之间制备了反应，3- diazabutadiene（1）和下面的硫脲：ñ -methylthiourea，ñ，ñ '-dimethylthiourea，ñ，ñ，ñ '-trimethylthiourea，ñ -allylthiourea，和ñ -phenylthiourea。讨论了它们的光谱性质，特别是the互变异构现象。尝试实现化合物（1）与空间受阻的硫脲之间的相应反应是不成功的。ñ，ñ'-Diphenylthiourea转化成3-苯胺基4,5-二苯基-4- ħ -1,2,4-三唑（6），最初分离为它的盐酸盐; Ñ，Ñ ' -二-叔-丁基硫脲，得到2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑（8）（36％），4-（1-diazabutadienyl）-Δ 2 -1,3,

  DOI：

  10.1039/p19820001981

文献信息

• Synthetic Studies toward Aryl-(4-aryl-4<i>H</i>-[1,2,4]triazole-3-yl)-amine from 1,3-Diarylthiourea as Urea Mimetics
  作者：Amarnath Natarajan、Yuhong Guo、Haribabu Arthanari、Gerhard Wagner、Jose A. Halperin、Michael Chorev

  DOI：10.1021/jo0508189

  日期：2005.8.1

  4]triazole-3-yl-amines as urea mimetics from the corresponding 1,3-disubstituted thioureas has been studied, and the scope and limitations of this reaction are presented. The reaction proceeds through the formation of a carbodiimide, followed by a sequential addition−dehydration with acyl hydrazides. 1,3-Branched dialkylthioureas result in the formation of the corresponding ureas. The electronic and steric

  研究了由巯基助剂从相应的1,3-二取代的硫脲中合成尿素模拟物的二取代的4 H- [1,2,4]三唑-3-基-胺类化合物，并提出了该反应的范围和局限性。该反应通过碳二亚胺的形成而进行，然后依次进行酰基酰肼的加成-脱水。1,3-支链的二烷基硫脲导致形成相应的脲。取代对1，3-二芳基硫脲的苯环的电子和空间作用在中间碳二亚胺的形成以及随后的N-酰基酰肼加合物的闭环方向上起重要作用。
• Hydroamination and Hydrophosphination of Isocyanates/Isothiocyanates under Catalyst‐Free Conditions
  作者：Xiancui Zhu、Mengchen Xu、Jinrong Sun、Dianjun Guo、Yiwei Zhang、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang

  DOI：10.1002/ejoc.202100932

  日期：2021.10.7

  Various ureas, thioureas, phosphathioureas and their chiral analogues were synthesized in good to excellent yields by the hydroamination and hydrophosphination of isocyanates/isothiocyanates under catalyst-free conditions.

  在无催化剂的条件下，通过异氰酸酯/异硫氰酸酯的加氢胺化和加氢膦化反应，合成了各种脲、硫脲、磷硫脲及其手性类似物，收率非常好。
• Di-2-Pyridyl thionocarbonate. A new reagent for the preparation of isothiocyanates and carbodiimides.
  作者：Sunggak Kim、Kyu Yang Yi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98578-2

  日期：1985.1

  Reaction of amines with di-2-pyridyl thionocarbonate affords the corresponding isothiocyanates at room temperature, while reaction of N,N′-disubstituted thio-ureas with di-2-pyridyl thionocarbonate in the presence of 4-dimethylaminopyridine as a catalyst affords the corresponding carbodiimides in high yields.

  胺与二-2-吡啶基硫代碳酸酯在室温下反应可得到相应的异硫氰酸酯，而N，N'-二取代硫脲与二-2-吡啶基硫代碳酸酯在4-二甲基氨基吡啶存在下的反应可得到相应的异硫氰酸酯。碳二亚胺的收率很高。
• The Reaction of <i>N</i> , <i>N′</i> ‐Di‐ <i>tert</i> ‐butylthiourea (dtbtu) with Antimony(III) Halides – Formation of the Triply Bridged [(dtbtu)SbX ₂ (μ‐X) ₂ (μ‐dtbtu)SbX ₂ (dtbtu)] (X = Cl, Br) Dimers
  作者：Nicholas A. Barnes、Stephen M. Godfrey、Robin G. Pritchard、Shane Ratcliffe

  DOI：10.1002/ejic.200800252

  日期：2008.8

  The reactions of N,N′-di-tert-butylthiourea (dtbtu) with SbX3 (X = Cl, Br) in a 2:1 dtbtu/SbX3 ratio unexpectedly lead to products with a 3:2 dtbtu/SbX3 ratio. These complexes have been shown by X-ray crystallographic studies to exist as triply bridged dimers, [(dtbtu)SbX2(μ-X)2(μ-dtbtu)SbX2(dtbtu)], (X = Cl, 1; X = Br, 2), which feature one bridging dtbtu ligand and two bridging halides. The geometry

  N,N'-二叔丁基硫脲 (dtbtu) 与 SbX3 (X = Cl, Br) 以 2:1 dtbtu/SbX3 比率的反应出人意料地产生具有 3:2 dtbtu/SbX3 比率的产物。X 射线晶体学研究表明，这些复合物以三重桥接二聚体形式存在，[(dtbtu)SbX2(μ-X)2(μ-dtbtu)SbX2(dtbtu)]，(X = Cl, 1；X = Br , 2)，具有一个桥连 dtbtu 配体和两个桥连卤化物。锑的几何形状是高度扭曲的八面体。这种扭曲部分是由于桥连配体造成的，但也有证据表明存在立体化学活性孤对。在 1 中，孤对似乎位于终端和桥接卤化物之间的八面体边缘。情况与 2 类似，但其中一个锑原子的畸变比另一个大得多。相比之下，dtbtu 与 SbI3 的反应产生 1:1 的复合物，[SbI3(dtbtu)] (3)，它可能是具有桥接碘化物配体的聚合体。碘化物复合物的低溶解度排除了
• 1-(Methyldithiocarbonyl)imidazole: a Useful Thiocarbonyl Transfer Reagent for Synthesis of Substituted Thioureas
  作者：Pramod K. Mohanta、Sanchita Dhar、S.K. Samal、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01026-1

  日期：2000.1

  1-(Methyldithiocarbonyl)imidazole 1 and its N-methyl quaternary salt 2 have been shown to be efficient methyldithiocarbonyl and thiocarbonyl transfer reagents for the synthesis of dithiocarbamates, symmetrical and unsymmetrical mono-, di- and tri-substituted thioureas in high yields under mild and simple non-hazardous reaction conditions.

  1-（甲基二硫代羰基）咪唑1及其N-甲基季盐2已被证明是有效的甲基二硫代羰基和硫代羰基转移试剂，可在温和，温和的条件下以高收率合成二硫代氨基甲酸酯，对称和不对称的单，二和三取代的硫脲。和简单的非危险反应条件。

表征谱图