4-Bromo-3-((E)-5-methoxycarbonyl-pent-4-enyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 205640-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-3-((E)-5-methoxycarbonyl-pent-4-enyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-bromo-3-[(E)-6-methoxy-6-oxohex-4-enyl]-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 205640-75-1
• 化学式: C₁₈H₂₀BrNO₄
• 分子量: 394.265
• InChiKey: HZDZETQHZNHENS-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-3-((E)-5-methoxycarbonyl-pent-4-enyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以49%的产率得到6-[1-Methoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-6,7,8,9-tetrahydro-2H-2-aza-benzo[cd]azulene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Yuusaku; Matsushima, Hiroaki; Takashima, Mitsuru, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 133 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-6-chloro-6-oxohex-2-enoate 在 三乙基硅烷 、 四氯化钛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 4-Bromo-3-((E)-5-methoxycarbonyl-pent-4-enyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Yuusaku; Matsushima, Hiroaki; Takashima, Mitsuru, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 133 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yokoyama, Yuusaku; Matsushima, Hiroaki; Takashima, Mitsuru, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 133 - 136
  作者：Yokoyama, Yuusaku、Matsushima, Hiroaki、Takashima, Mitsuru、Suzuki, Tomoko、Murakami, Yasuoki

  DOI：——

  日期：——