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L-Thiocitrulline

中文名称
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中文别名
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英文名称
L-Thiocitrulline
英文别名
thio-L-citrulline;(2S)-2-azaniumyl-5-(carbamothioylamino)pentanoate
L-Thiocitrulline化学式
CAS
——
化学式
C6H13N3O2S
mdl
——
分子量
191.254
InChiKey
BKGWACHYAMTLAF-BYPYZUCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    昂曲托来L-ThiocitrullineN-甲基吗啉 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    雷公藤甲素靶向前药及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及医药技术领域,特别涉及靶向诱生型一氧化氮合酶(iNOS)雷公藤甲素前药及其制备方法和应用。该雷公藤甲素靶向前药的R1为L‑精氨酸、L‑精氨酸甲酯、L‑Nω‑NO‑精氨酸、L‑Nω‑NO‑精氨酸甲酯、L‑胍氨酸、L‑硫代胍氨酸、L‑赖氨酸或L‑鸟氨酸。本发明利用炎症部位诱生型一氧化氮合酶(iNOS)高表达的特点,以iNOS特异性底物(基团)对雷公藤甲素进行半合成制备前药,通过其靶向特性降低雷公藤甲素的毒性、改善其生物利用度,其抗炎效果显著好于雷公藤甲素,可以实现对雷公藤甲素有效开发和利用。
    公开号:
    CN109021061B
  • 作为产物:
    描述:
    N5-(氨基硫代甲酰)-N2-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-鸟氨酸叔丁酯盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到L-Thiocitrulline
    参考文献:
    名称:
    Narayanan; Griffith, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 885 - 887
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Extracts of Isochrysis sp.
    申请人:Herrmann Martina
    公开号:US20100080761A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.
    本发明涉及Isochrysissp.的提取物,优选为塔希提Isochrysis,及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品,优选为塔希提Isochrysis。
  • AhR mediators
    申请人:Krutmann Jean
    公开号:US20090028804A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The invention relates to a method for finding and assessing agonists [and] antagonists of the aryl hydrocarbon receptor (Ah receptor; AhR), to the agonists and antagonists themselves and to uses thereof.
    这项发明涉及一种用于寻找和评估芳香族羟基化合物受体(Ah受体;AhR)的激动剂和拮抗剂的方法,以及这些激动剂和拮抗剂本身及其用途。
  • [EN] DRUGS FOR CHRONIC PAIN<br/>[FR] MEDICAMENTS CONTRE LA DOULEUR CHRONIQUE
    申请人:NICOX SA
    公开号:WO2004054965A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    The present invention relates to nitrooxyderivatives or salts thereof having the following general formula (I): R-NR1c -(K)k0-(B)b0-(C)c0-NO2 (I), wherein c0, b0 and k0 are 0 or 1; R is the radical of an analgesic drug for chronic pain, for instance neurophatic pain; R1c, is H or alkyl with from 1 to 5 carbon atoms; B is such that its precursor is selected from amino acids, hydroxy acids, polyalcohol, compounds; C is a bivalent radical containing an aliphatic, heterocyclic or aromatic radical.
    本发明涉及具有以下一般式(I)的硝基氧衍生物或其盐:R-NR1c-(K)k0-(B)b0-(C)c0-NO2(I),其中c0、b0和k0为0或1;R是用于慢性疼痛的镇痛药物的基团,例如神经性疼痛;R1c为H或含有1至5个碳原子的烷基;B的前体选自氨基酸、羟基酸、多元醇、化合物;C是含有脂肪族、杂环或芳香族基团的二价基团。
  • EXTRACTS OF TETRASELMIS SP.
    申请人:Pertile Paolo
    公开号:US20100143267A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention relates to extracts of Tetraselmis sp., preferably Tetraselmis suecica , its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Tetraselmis sp., preferably Tetraselmis suecica.
    本发明涉及Tetraselmis sp.的提取物,优选为Tetraselmis suecica,以及其在化妆品、皮肤科和/或治疗用途中的用途、组合物和包含该Tetraselmis sp.提取物的化妆品、皮肤科或治疗产品。
  • [EN] TERMINALLY MODIFIED POLYMERS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] POLYMÈRES MODIFIÉS EN EXTRÉMITÉ ET LEURS CONJUGUÉS
    申请人:MERSANA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014008375A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    A terminally modified polymer is provided herein. At least one terminus of the polymer is -O-(CH2)2-LM or -O-CH2-CH(OH)-CH2-CR1=CR2R3. LM, R1, R2, and R3 are defined herein Also disclosed are terminal conjugates comprising the polymer and a pharmaceutically useful modifier, as well as compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions.
    本文提供了一种终端修饰的聚合物。聚合物的至少一个末端是-O-(CH2)2-LM或-O- -CH(OH)- -CR1=CR2R3。LM、R1、R2和R3在此处有定义。还披露了包括聚合物和药用修饰剂的终端共轭物,以及包括这些共轭物的组合物、它们的制备方法以及使用这些共轭物或它们的组合物治疗各种疾病的方法。
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