4-bromo-1-ethyl-N-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-ethyl-N-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 4-bromo-1-ethyl-N-pyridin-3-ylpyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₄O
• 分子量: 295.139
• InChiKey: IOTBRODSCWHASA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-ethyl-N-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-ethyl-5-pyridin-3-yl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[3,4-c][1,8]naphthyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2023/143356

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 4-bromo-1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70 %的产率得到4-bromo-1-ethyl-N-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/143356

  摘要：

  公开号：