Butyl-(2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-amine | 438185-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Butyl-(2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-amine
• 英文别名: 3-Butylamino-2-phenylimidazo(1,2-a)pyridine；N-butyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 438185-53-6
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃
• 分子量: 265.358
• InChiKey: LCXYCZNBJKTWOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 Butyl-(2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-amine 在 PS-Trisamine scavenger reagent 、 polimer supported morpholine resin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Butyl-N-(2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  新的三组分缩合反应并行合成3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶和吡嗪

  摘要：

  三氟甲磺酸scan催化2-氨基吡啶，醛和异腈之间的三组分缩合反应，得到3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶的衍生物。氨基吡嗪反应类似。通过在离子交换树脂上平行合成和纯化以高收率制备的杂环库在氨基上进行进一步反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00653-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 异腈基正丁烷 、 苯甲醛 在 cation exchange resin 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Butyl-(2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  新的三组分缩合反应并行合成3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶和吡嗪

  摘要：

  三氟甲磺酸scan催化2-氨基吡啶，醛和异腈之间的三组分缩合反应，得到3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶的衍生物。氨基吡嗪反应类似。通过在离子交换树脂上平行合成和纯化以高收率制备的杂环库在氨基上进行进一步反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00653-4

文献信息

• Use of substituted imidazoazines, novel imidazoazines, methods for the production thereof, and agents containing these compounds
  申请人：——

  公开号：US20040058938A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The use of substituted imidazoazines of the formula I, 1 where R 1 is alkyl, phenyl, phenylalkyl, naphthyl, anthracenyl, cycloalkyl, 5- or 6-membered hetaryl or 5- or 6-membered heterocyclyl, containing one to three nitrogen atoms and/or one oxygen or sulfur atom or one or two oxygen and/or sulfur atoms, or fused 8- to 12-membered hetaryl or fused 8- to 12-membered heterocyclyl, containing one to four nitrogen atoms and/or one oxygen or sulfur atom or one or two oxygen and/or sulfur atoms, where R 1 may be unsubstituted or substituted as in the description; R 2 , R 3 . are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, trialkylsilylalkyl, phenyl, phenylalkyl or R 2 , R 3 together with the bridging nitrogen atom form a 5- or 6-membered heterocyclic or heteroaromatic ring which may be interrupted by one to three nitrogen atoms and/or one oxygen or sulfur atom or one or two oxygen and/or sulfur atoms and which may be substituted; A, B are N or CR 4 ; R 4 , R 5 , R 6 are hydrogen, halogen, cyano, nitro, hydroxyl, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, amino, alkylamino, dialkylamino, alkenyl, alkenyloxy, alkynyl or alkynyloxy; for controlling phytopathogenic harmful fungi, compositions comprising them, novel imidazoazines and processes for their preparation are described.

  本文描述了化学式I,1中的取代咪唑啉的使用，其中R1是烷基、苯基、苯基烷基、萘基、蒽基、环烷基、含有1至3个氮原子和/或1个氧原子或硫原子或1至2个氧原子和/或硫原子的5-或6-成员杂芳基或5-或6-成员杂环基，或者融合的8-至12-成员杂芳基或融合的8-至12-成员杂环基，其中包含1至4个氮原子和/或1个氧原子或硫原子或1至2个氧原子和/或硫原子，其中R1可以是未取代或按描述取代的；R2，R3是氢，烷基，烯基，炔基，卤代烷基，卤代烯基，卤代炔基，三烷基硅烷基，苯基，苯基烷基或R2，R3与桥接氮原子一起形成5-或6-成员杂环或杂芳基，该环可以被1至3个氮原子和/或1个氧原子或硫原子或1至2个氧原子和/或硫原子中断，并且可以被取代；A，B是N或CR4;R4，R5，R6是氢，卤素，氰基，硝基，羟基，烷基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烯基，烯氧基，炔基或炔氧基；用于控制植物病原真菌的组合物，包括它们，新型咪唑啉和它们的制备方法。