(R)-2-[(R)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-3-tritylsulfanyl-propionic acid allyl ester | 640722-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(R)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-3-tritylsulfanyl-propionic acid allyl ester
• 英文别名: Fmoc-D-Ala-Cys(Trt)-Oallyl；prop-2-enyl (2R)-2-[[(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-3-tritylsulfanylpropanoate
• CAS: 640722-85-6
• 化学式: C₄₃H₄₀N₂O₅S
• 分子量: 696.867
• InChiKey: UASHCNVLIVVPEL-MFIBOOTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(R)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-3-tritylsulfanyl-propionic acid allyl ester 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(R)-2-[(R)-1-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-ethyl]-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  树状酰胺的全合成：使用恶二磷鎓盐构建恶唑和噻唑结构。

  摘要：

  树突酰胺A（1）是一种多药耐药性逆转双链酰胺类肽衍生的大环化合物，其总合成产率为19％。将Fmoc保护的氨基酸浓缩成适当保护的二肽，将其用三氟甲磺酸双（三苯基）恶二磷鎓处理，得到具有高化学和立体选择性的恶唑和噻唑啉（氧化为噻唑）。三个杂环氨基酸的会聚缩合，然后进行大环化，得到了天然产物。

  DOI：

  10.1021/jo0302657
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Cys[Trt]-OAllyl 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 (R)-2-[(R)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-3-tritylsulfanyl-propionic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  树状酰胺的全合成：使用恶二磷鎓盐构建恶唑和噻唑结构。

  摘要：

  树突酰胺A（1）是一种多药耐药性逆转双链酰胺类肽衍生的大环化合物，其总合成产率为19％。将Fmoc保护的氨基酸浓缩成适当保护的二肽，将其用三氟甲磺酸双（三苯基）恶二磷鎓处理，得到具有高化学和立体选择性的恶唑和噻唑啉（氧化为噻唑）。三个杂环氨基酸的会聚缩合，然后进行大环化，得到了天然产物。

  DOI：

  10.1021/jo0302657