(3-chlorophenyl)triphenylsilane | 18737-43-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chlorophenyl)triphenylsilane
• 英文别名: Triphenyl--silan；(3-chlorophenyl)-triphenylsilane
• CAS: 18737-43-4
• 化学式: C₂₄H₁₉ClSi
• 分子量: 370.953
• InChiKey: GCJBBQMFASIPEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chlorophenyl)triphenylsilane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种硼氮化合物及其使用该化合物的有机电致器件

  摘要：

  本发明涉及有机光电材料技术领域，具体涉及一种硼氮化合物及其使用该化合物的有机电致器件。本发明在含有噻吩的主环结构中引入含有三苯基硅位阻大的基团，使其平面构型扭曲，通过引进R1‑R9方式拉开分子间的距离，从而减弱浓度猝灭效应对效率的不良影响。本发明在特定的位置引入三苯硅基，可使比较能级差增大、PL的波长深蓝色方向移动，解决分子量增大波长红移的问题。将本发明的硼氮化合物作为OLED器件中的发光材料时，尤其是作为蓝光掺杂材料使用，可以使得器件表现出优异的性能和稳定性。具有良好的波长范围、降低启动电压、提高发光效率并提升器件使用寿命，能够满足当前面板制造企业对高性能材料的要求，具有较好的商业化应用前景。

  公开号：

  CN117186139A
• 作为产物：
  描述：

  间氯溴苯 、 三苯基氯硅烷 生成 (3-chlorophenyl)triphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Organosilicon Compounds, Particularly Those Containing Halophenyl Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01050a082

文献信息

• CN116063338
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——