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N-(1-phenylethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-phenylethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide
英文别名
N-(1-phenylethyl)imidazole-1-carboxamide
N-(1-phenylethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C12H13N3O
mdl
MFCD11099685
分子量
215.255
InChiKey
LBUGXHLSGRNSOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-phenylethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以96%的产率得到N-(1-苯基乙基)甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    NaBH 4将N-取代的羰基咪唑啉化物有效还原为甲酰胺
    摘要:
    研究了一种新颖,简单且通用的方案,该方案可通过在温和的反应条件下用NaBH 4还原N-取代的羰基咪唑啉化物来高效合成甲酰胺。通过这种方法,不仅羧酸或异氰酸酯,而且胺都可以容易地以高产率获得甲酰胺。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.04.072
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用 NaBH4/I2 系统还原 N-取代的羰基咪唑合成单甲胺的通用方法
    摘要:
    描述了在回流温度下通过在 THF中用 NaBH 4 /I 2还原N-取代的羰基咪唑来一锅合成单甲胺的经济且通用的方案。该方法不使用特殊的催化剂,可以从包括胺类(伯胺和仲胺)、羧酸和异氰酸酯在内的多种原料中以中等至良好的收率轻松获得各种单甲胺。此外,观察到有趣的还原选择性。对反应过程的探索表明,它通过甲酰胺中间体和甲酰胺中间体还原为单甲胺作为速率决定步骤经历了两步途径。这项工作有助于显着扩展N-取代的羰基咪唑。
    DOI:
    10.3762/bjoc.18.104
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